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1,1,3,3,3-Pentafluoroprop-1-en-2-yl trimethylsilyl sulfate
1,1,3,3,3-Pentafluoroprop-1-en-2-yl trimethylsilyl sulfate | 160036-07-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,3,3-Pentafluoroprop-1-en-2-yl trimethylsilyl sulfate
英文别名
1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-2-yl trimethylsilyl sulfate
CAS
160036-07-7
化学式
C
6
H
9
F
5
O
4
SSi
mdl
——
分子量
300.279
InChiKey
ZEDORALWCAMXQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
61
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,3,3,3-Pentafluoroprop-1-en-2-yl trimethylsilyl sulfate
在
水
作用下, 生成
2-ketopentafluoropropanesulfonic acid
参考文献:
名称:
Zum reaktionsverhalten功能性氟代烯烃
摘要:
CF 2 = CFX(X = -SiMe 3,-SO 2 OSiMe 3)和CF 2 = C(CF 3)X(X = -OSiMe 3,-OSO 2 OSiMe 3)官能化的氟烯烃与CH 3 CH 2 OH,H 2 O,SO 3和SO 2 FCF 2C(O)F,已被研究。三甲基甲硅烷基对烯烃的影响改变了它们的分子性质。而不是在大多数反应中发生C-Si或O-Si键的双键裂变。用金属氟化物如KF或CsF作为反应物,观察到形成了氟代三甲基硅烷。然而,仅CF 2= C(CF 3)X,其中X = -OSiMe 3或-OSO 2 OSiMe 3通过在C(O)F基团上的取代而与SO 2 FCF 2 C(O)F反应。SO 3和CF 2 = CFSO 2 OSiMe 3之间的反应产生了新的磺内酯Me 3 SiOSO2 2。讨论了起始官能化氟代烯烃的反应行为。
DOI:
10.1016/0022-1139(93)03061-p
作为产物:
描述:
2-(三甲基硅氧基)五氟丙烯
在
三氧化硫
作用下, 以
1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)
为溶剂, 生成
1,1,3,3,3-Pentafluoroprop-1-en-2-yl trimethylsilyl sulfate
参考文献:
名称:
Zum reaktionsverhalten功能性氟代烯烃
摘要:
CF 2 = CFX(X = -SiMe 3,-SO 2 OSiMe 3)和CF 2 = C(CF 3)X(X = -OSiMe 3,-OSO 2 OSiMe 3)官能化的氟烯烃与CH 3 CH 2 OH,H 2 O,SO 3和SO 2 FCF 2C(O)F,已被研究。三甲基甲硅烷基对烯烃的影响改变了它们的分子性质。而不是在大多数反应中发生C-Si或O-Si键的双键裂变。用金属氟化物如KF或CsF作为反应物,观察到形成了氟代三甲基硅烷。然而,仅CF 2= C(CF 3)X,其中X = -OSiMe 3或-OSO 2 OSiMe 3通过在C(O)F基团上的取代而与SO 2 FCF 2 C(O)F反应。SO 3和CF 2 = CFSO 2 OSiMe 3之间的反应产生了新的磺内酯Me 3 SiOSO2 2。讨论了起始官能化氟代烯烃的反应行为。
DOI:
10.1016/0022-1139(93)03061-p
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