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2-Amino-N-[(2R,4S)-2-benzyl-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-piperidin-4-yl]-acetamide | 178964-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-N-[(2R,4S)-2-benzyl-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-piperidin-4-yl]-acetamide
英文别名
2-amino-N-[(2R,4S)-2-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]piperidin-4-yl]acetamide
2-Amino-N-[(2R,4S)-2-benzyl-1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-piperidin-4-yl]-acetamide化学式
CAS
178964-94-8
化学式
C23H23F6N3O2
mdl
——
分子量
487.4
InChiKey
AHAWVKZRZJNCMC-RBUKOAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • 1-ACYL-4-ALIPHATYLAMINOPIPERIDINE COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0783490A1
    公开(公告)日:1997-07-16
  • 1-ACYL-4-ALIPHATIC AMINOPIPERIDINE COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0783490B1
    公开(公告)日:2002-02-06
  • [EN] 1-ACYL-4-ALIPHATYLAMINOPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES 1-ACYL-4-ALIPHATYLAMINOPIPERIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1996010562A1
    公开(公告)日:1996-04-11
    (EN) The invention relates to novel 1-acyl-4-aliphatylaminopiperidine compounds of formula (I), in which R1 is a benzoyl, naphthoyl or cycloalkanoyl radical which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen and/or trifluoromethyl; R2 is cycloalkyl or a phenyl or naphthyl radical which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, cyano and/or trifluoromethyl; R3 and R4 together are lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene; or R3 is lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or a radical of the formula -(CH2)n-C(=O)-R5 (Ia); and R4 is hydrogen, lower alkyl or a radical of the formula -(CH2)n-C(=O)-R5 (Ia); R5 is (i) hydrogen, alkyl or alkyl which is substituted by halogen, lower alkoxy, amino or amino substituted by lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylaminoalkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene, (ii) hydroxyl, cycloalkoxy, lower alkoxy or lower alkoxy which is substituted by lower alkoxy, amino or amino substituted by lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylamino-alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene, or (iii) amino or amino substituted by lower alkyl, cycloalkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkylaminoalkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkylene or aza-, oxa- or thia-lower alkylene; X1 is methyelene, ethylene, a direct bond, a free or ketalized carbonyl group or a free or etherified hydroxymethylene group and n is 0 or 1, and their salts, processes for the preparation of the compounds according to the invention, pharmaceutical compositions containing these and their use as pharmaceutical active ingredients.(FR) L'invention concerne des composés nouveaux 1-acyl-4-aliphatylaminopipéridines de la formule (I), ainsi que leurs sels, formule dans laquelle R1 représente un radical benzoyle, naphtoyle ou cycloalcanoyle qui n'est pas substitué ou est substitué par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène et/ou trifluorométhyle; R2 représente cycloalkyle ou un radical phényle ou naphtyle qui n'est pas substitué ou est substitué par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène, nitro, cyano et/ou trifluorométhyle; R3 et R4 représentent ensemble alkylène inférieur ou aza, oxa ou thia-alkylène inférieur; ou R3 représente alkyle inférieur, alcoxy inférieur-alkyle inférieur, di-alkylamino inférieur-alkyle inférieur, ou un radical de la formule -(CH2)n-C(=O)-R5(Ia); et R4 représente hydrogène, alkyle inférieur ou un radical de la formule -(CH2)n-C(=O)-R5(Ia); R5 représente (i) hydrogène, alkyle ou alkyle substitué par halogène, alcoxy inférieur, amino ou amino substitué par alkyle inférieur, amino-alkyle inférieur, mono ou di-alkylaminoalkyle inférieur, alcanoyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur ou alkylène inférieur ou aza, oxa ou thia-alkylène inférieur, (ii) hydroxyle, cycloalcoxy, alcoxy inférieur ou alcoxy inférieur substitué par alcoxy inférieur, amino ou amino substitué par alkyle inférieur, amino-alkyle inférieur, mono- ou di-alkylamino-alkyle inférieur, alcanoyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur ou alkylène inférieur ou aza-, oxa- ou thia-alkylène inférieur, ou (iii) amino ou amino substitué par alkyle inférieur, cycloalkyle, amino-alkyle inférieur, mono- ou di-alkylaminoalkyle inférieur, alcanoyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur ou alkylène inférieur ou aza-, oxa- ou thia-alkylène inférieur; X1 représente méthylène, éthylène, une liaison directe, un groupe carbonyle libre ou cétalisé ou un groupe hydroxyméthylène libre ou estérifié; et n vaut 0 ou 1. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés selon l'invention, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en tant que principes actifs pharmaceutiques.
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