2-mercaptobenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-mercaptobenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Sulfanyl-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid；2-sulfanylidene-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₅NO₃S
• mdl: MFCD09259279
• 分子量: 195.199
• InChiKey: PCYGQWDOXVVKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 2-mercaptobenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-ethyl-2-thioxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090163464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑-6-甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-mercaptobenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090163464A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP3782997A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein A, B, R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, pain, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compounds of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中A、B、R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其生产方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病、疼痛和/或异常血管生成相关疾病的方法。
• Benzothiazole and benzooxazole derivatives and methods of use
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08153813B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  公式（I）的化合物对于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或疾病状态是有用的。此外，还披露了公式（I）化合物的药物组合物，使用此类化合物和组合物的方法以及制备化合物的过程。
• Piperidine and piperazine derivatives as autotaxin inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2626072A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to piperidine and piperazine derivatives according to formulae (Ia), (Ib) and (II) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及根据式（Ia）、（Ib）和（II）作为自旋素抑制剂的哌啶和哌嗪衍生物，以及将此类化合物用于治疗和/或预防生理和/或病理生理状况，这些状况是由溶血磷脂酸水平升高和/或自旋素活化引起、介导和/或传播的，尤其是不同的癌症。
• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20120059016A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to piperidine and pyrazine derivatives according to formulae (Ia), (Ib) and (II) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.
• US20140343075A1
  申请人：——

  公开号：US20140343075A1

  公开（公告）日：2014-11-20