N-(cyclohept-2-en-1-yl)-benzamide | 101153-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohept-2-en-1-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(Cyclohept-2-en-1-yl)benzamide；N-cyclohept-2-en-1-ylbenzamide
• CAS: 101153-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: DDZVQJJPOYWRHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohept-2-en-1-yl)-N-hydroxybenzamide 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-(cyclohept-2-en-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-N-环烯基酰胺通过环羰基烯烃的亚硝基羰基反应的简便方法：抗病毒合成的重要化合物

  摘要：

  摘要 提出了一种简单的方法来制备N-羟基-N-环烯基酰胺，即不同尺寸的环状烯烃的烯加成物。既可以通过亚硝基羰基中间体的热生成，也可以通过Wieland杂环的光化学裂解获得产物，这是产生这些短暂物质的最温和的方式，就化学收率而言，迄今为止也提供了最好的结果。烯反应在生物活性分子合成中的应用代表了现代有机合成中一个有趣且有价值的方面，这是作为当前方法的一种显着替代方案而提出的策略。 提出了一种简单的方法来制备N-羟基-N-环烯基酰胺，即不同尺寸的环状烯烃的烯加成物。既可以通过亚硝基羰基中间体的热生成，也可以通过Wieland杂环的光化学裂解获得产物，这是产生这些短暂物质的最温和的方式，就化学收率而言，迄今为止也提供了最好的结果。烯反应在生物活性分子合成中的应用代表了现代有机合成中一个有趣且有价值的方面，这是作为当前方法的一种显着替代方案而提出的策略。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610845

文献信息

• Synthesis of N-acylaziridines from β-amido selenides
  作者：Virginia R. Ward、Matthew A. Cooper、A. David Ward

  DOI：10.1039/b102468j

  日期：——

  The low temperature oxidation of β-amido selenides with MCPBA affords the corresponding β-amido selenones. In situ treatment of the selenones with KOtBu gives N-acylaziridines in good to excellent yield.

  用 MCPBA 对 δ-氨基硒化物进行低温氧化，可得到相应的 δ-氨基硒酮。用 KOtBu 对硒酮进行原位处理可得到 N-酰基氮丙啶，收率从良好到极佳。
• The Synthesis of N-Benzoyl Aziridines from β-Benzamidoalkyl Phenyl Selenides
  作者：Virginia R. Ward、Matthew A. Cooper、A. David Ward

  DOI：10.1080/10426500108046651

  日期：2001.5