4,4'-(1-oxoethane-1,2-diyl)dibenzonitrile | 111883-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-(1-oxoethane-1,2-diyl)dibenzonitrile
• 英文别名: α-oxo-bibenzyl-4,4'-dicarbonitrile；α-Oxo-bibenzyl-dicarbonsaeure-(4,4')-dinitril；1,2-bis(4-cyano-phenyl)-ethanone；4-[2-(4-cyanophenyl)acetyl]benzonitrile；2-Oxo-1,2-di(4-cyanophenyl)ethane；4-[2-(4-cyanophenyl)-2-oxoethyl]benzonitrile
• CAS: 111883-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• 分子量: 246.268
• InChiKey: BODMSQVRHORRAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  483.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1-oxoethane-1,2-diyl)dibenzonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-[(E)-1-(4-cyanobenzoyl)-2-(dimethylamino)ethenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias

  摘要：

  提供了化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R41、R42、R43、R44、R45、R46、A和B在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面有用，特别是心房和心室心律失常。

  公开号：

  US20040229900A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 在 氯仿 、 dinitrogen tetraoxide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4,4'-(1-oxoethane-1,2-diyl)dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1942, p. 103,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05134150A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  A method of inhibiting the 5-lipoxygenase pathway in an animal in need thereof which comprises administering an effective, 5-lipoxygenase pathway inhibiting amount of a diaryl- substituted imidazole fused to a thiazole pyrrolidine, thiazide or piperidine ring to such animal.

  一种抑制需要该动物的5-脂氧合酶通路的方法，包括向该动物投予有效的、抑制5-脂氧合酶通路的二芳基取代咪唑与噻唑吡咯烷、噻唑或哌啶环融合的量。
• Regioselective Hydrodeoxygenation of α-Diketones with Phosphites under Visible-Light Catalysis
  作者：Hui Yang、Yan Li、Wenhui Zhang、Jiayan Song、Jingyu Hu、Mengya Wang、Han Yao、Xia Xu、Na Li、Yanbo Yang、Rongrong Yu、Shuxia Xie、Cuiying Ye、Guo Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02936

  日期：2023.10.13

  Novel regioselective hydrodeoxygenation of α-diketones with phosphites as the deoxygenation reagent was realized via visible-light photoredox catalysis. Broad substrate scope and high functional group compatibility were obtained. Unsymmetric α-diketones were selectively reduced at the carbonyls of higher electrophilicity. This unique regioselectivity compared with available methods makes it a practical

  通过可见光光氧化还原催化，以亚磷酸酯为脱氧试剂实现了α-二酮的新型区域选择性加氢脱氧。获得了较宽的底物范围和较高的官能团兼容性。不对称的α-二酮在较高亲电性的羰基处被选择性还原。与现有方法相比，这种独特的区域选择性使其成为α-二酮单氢脱氧的实用补充方法。
• BISPIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1192157A1

  公开（公告）日：2002-04-03
• US5134150A
  申请人：——

  公开号：US5134150A

  公开（公告）日：1992-07-28
• [EN] NEW BISPIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BISPIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000077000A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  There is provided compounds of formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R41, R42, R43, R44, R45, R46¿, A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.