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1,3-diethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
1,3-diethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide | 885133-05-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
英文别名
1,3-diethyl-N-methoxy-N-methylindazole-6-carboxamide
CAS
885133-05-1
化学式
C
14
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
261.324
InChiKey
IHPSRHGYYDVXFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
435.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
47.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-乙基-N-甲氧基-N-甲基-2H-吲唑-6-甲酰胺
3-ethyl-N-methoxy-N-methyl-1H-indazole-6-carboxamide
885132-74-1
C
12
H
15
N
3
O
2
233.27
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(1,3-diethyl-1H-indazol-6-yl)-ethanone
885133-06-2
C
13
H
16
N
2
O
216.283
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-diethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
、
甲基氯化镁
在
氯化铵
、
乙酸乙酯
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.55h, 以to afford 200 mg of 1-(1,3-Diethyl-1H-indazol-6-yl)-ethanone的产率得到1-(1,3-diethyl-1H-indazol-6-yl)-ethanone
参考文献:
名称:
Phosphodiesterase 4 inhibitors
摘要:
选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与rolipram等化合物相比,这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
公开号:
US20060154960A1
作为产物:
描述:
3-乙基-N-甲氧基-N-甲基-2H-吲唑-6-甲酰胺
、
碘乙烷
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
1,3-diethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
参考文献:
名称:
Phosphodiesterase 4 inhibitors
摘要:
选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰(rolipram)等化合物相比,这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
公开号:
US20070254913A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
申请人:
HOPPER Allen
公开号:
US20080207660A1
公开(公告)日:
2008-08-28
Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.
选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。这些化合物与类似于罗利普兰的化合物相比,表现出更好的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
WO2006/44528
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
申请人:
Memory Pharmaceuticals Corporation
公开号:
EP1799673A1
公开(公告)日:
2007-06-27
US7432266B2
申请人:
——
公开号:
US7432266B2
公开(公告)日:
2008-10-07
US7723348B2
申请人:
——
公开号:
US7723348B2
公开(公告)日:
2010-05-25
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