2-Trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid | 185962-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-sulfonic acid
• CAS: 185962-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₄S
• 分子量: 309.266
• InChiKey: QZEZFHBBSCHWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到N-(5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzyl)-N-(5-(propylsulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种NLRP3炎症小体抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如通式（I）所示的化合物，或其光学异构体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐、溶剂合物、氘代物、或前药及其制备方法和应用。本发明提供的通式（I）化合物表现出了显著的抑制NLRP3炎症小体的活性，且部分化合物都在几百个纳摩尔，优于已报道的同类型的化合物格列本脲、JC124。此外，在体内抗炎实验中代表性化合物I‑41能显著抑制LPS诱导的小鼠急性腹膜炎中的IL‑1β的释放，而不影响另一炎症因子TNF‑α的释放，表明化合物能特异性的抑制NLRP3炎症小体，具有一定的选择性。

  公开号：

  CN116041230A
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 1,2,3,4-四氢-2-(三氟乙酰基)异喹啉-7-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Dipeptides which promote release of growth hormone

  摘要：

  式(I)的化合物是生长激素释放肽类似物，对于治疗和预防骨质疏松症很有用。

  公开号：

  US05936089A1

文献信息

• Pyridines
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060074237A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R6具有在权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20060040978A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor, and more particularly to some tetrahydroisoquinoline substituted sulfonamide compounds, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT is involved, such as CNS disorders.

  这项发明涉及具有对5-HT7受体具有药理活性的化合物，更特别地涉及一些四氢异喹啉取代磺胺基化合物，以及制备这些化合物的过程，包括含有它们的药物组合物，并且用于治疗和/或预防涉及5-HT的疾病，如中枢神经系统紊乱。
• Pyridopyrazine Derivatives, Process of Manufacturing and Uses thereof
  申请人：Æterna Zentaris GmbH

  公开号：EP1990342A1

  公开（公告）日：2008-11-12

  The invention relates to novel pyrido[2,3-b]pyrazine derivatives of general formula (I), to their preparation and use as medicaments, especially for the treatment of malignant disorders and other disorders based on pathological cell proliferations.

  这项发明涉及一种新型吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物，其一般式为（I），以及它们的制备和用作药物，特别是用于治疗恶性疾病和其他基于病理性细胞增殖的疾病。
• [EN] -3 (SULFONAMIDOETHYL) -INDOLE DERIVATIES FOR USE AS GLUCOCORTICOID MIMETICS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, ALLERGIC AND PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE -3 (SULFONAMIDOETHYL) -INDOLE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGENTS MIMETIQUES GLUCOCORTICOIDES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES, ALLERGIQUES ET PROLIFERATIVES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004019935A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, and Y are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X和Y如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂合物或盐；包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或情况的方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED BENZENE SULFONAMIDES<br/>[FR] BENZENESULFONAMIDES N-SUBSTITUES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005042489A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are N-substituted benzenesulfonamides for use intreating in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer´s Disease. Formula (I) In formula (I), R1, R2, R3, R4, R3’, R10 and R11 are described herein. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula(I) as well as methods of treating cognitive using compounds of Formula (I).

  揭示了用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病的N-取代苯磺酰胺。公式（I）在公式（I）中，R1、R2、R3、R4、R3'、R10和R11如本文所述。本发明还涵盖了包括公式（I）化合物的药物组合物，以及使用公式（I）化合物治疗认知障碍的方法。