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N,N'-diethyl-Si,Si-diphenyl-silanediyldiamine | 10526-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-diethyl-Si,Si-diphenyl-silanediyldiamine
英文别名
N,N'-Diaethyl-Si,Si-diphenyl-silandiyldiamin;Bis-aethylamino-diphenyl-silan;N,N'-Diethyl-1,1-diphenylsilandiamin;N.N'-Diaethyl-diphenyl-silandiamin;N,N'-Diethyldiphenylsilandiamin;N-[ethylamino(diphenyl)silyl]ethanamine
<i>N</i>,<i>N</i>'-diethyl-<i>S</i><i>i</i>,<i>S</i><i>i</i>-diphenyl-silanediyldiamine化学式
CAS
10526-05-3
化学式
C16H22N2Si
mdl
——
分子量
270.45
InChiKey
CRTJFKMWPFFPON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-diethyl-Si,Si-diphenyl-silanediyldiamine 生成 1.3-Diaethyl-2.2.4.4-tetraphenyl-cyclodisilazan
    参考文献:
    名称:
    对Si-N键,VII。N,N'-烷基化和芳基化的环二硅氮烷的化学作用的贡献†
    摘要:
    N,N'-二有机硅烷二胺I可以通过I的双金属化反应,随后与二有机硅二氯化物反应或直接热解而由N,N'-二有机硅烷二胺I制备环二硅氮烷
    DOI:
    10.1002/hlca.19640470217
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 111, page 310 - 313
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bicyclo[3.3.0]-tetrasila-1,3,5,7-tetrazane
    作者:Ulrich Wannagat、Siegbert Klemke、Dietrich Mootz、Horst Dieter Reski
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87862-6
    日期:1979.9
    Bicyclo[3.3.0]tetrasila-1,3,5,7-tetrasilazanes (A) are prepared, for the first time, by the reaction of bis(alkylamino)silanes with 1,2-dimethyltetrachlorodisilane. The properties of compounds A are described. From 1H NMR spectra and X-ray structure analysis, especially of the Si-hexamethyl-N-tetratolyl substituted compounds, the bicyclic structure is suggested in preference of a bis(cyclodisilazanyl)
    通过双(烷基氨基)硅烷与1,2-二甲基四氯乙硅烷的反应,首次制备了双环[3.3.0]四硅-1,3,5,7-四硅氮烷(A)。描述了化合物A的性质。从1 H NMR光谱和X-射线结构分析,特别是Si-六甲基-N-四甲苯基取代的化合物,建议双环结构优先于双(环二硅氮烷基)结构。
  • Fink,W., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 954 - 974
    作者:Fink,W.
    DOI:——
    日期:——
  • The True Identity of the Solvated Free Radical “Triphenylsilicyl Ethylammine.” The Multiple Addition of Lithium to an Aromatic System in Ethylamine
    作者:Robert A. Benkeser、Robert E. Robinson、Herbert Landesman
    DOI:10.1021/ja01142a041
    日期:1952.11
  • Beitr�ge zur Chemie der Si-N-Bindung, VII. N,N?-alkylierte und -arylierte Cyclodisilazane
    作者:Walter Fink
    DOI:10.1002/hlca.19640470217
    日期:——
    Cyclodisilazane mit alkyl- oder aryl-substituiertem Stickstoff können aus den N, N′-Diorgano-silandiaminen I sowohl über die zweifache Metallierung von I und anschliessender Reaktion rnit Diorganosiliciumdichlorid als auch direkt durch deren Pyrolyse hergestellt werden :
    N,N'-二有机硅烷二胺I可以通过I的双金属化反应,随后与二有机硅二氯化物反应或直接热解而由N,N'-二有机硅烷二胺I制备环二硅氮烷
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 111, page 310 - 313
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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