heptadecan-1-amine hydrochloride | 1838-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: heptadecan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: Heptadecan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1838-07-9
• 化学式: C₁₇H₃₇N*ClH
• 分子量: 291.948
• InChiKey: ADALIFAVBBCNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptadecan-1-amine hydrochloride 在 sodium nitrite 作用下， 生成 1-十七烷醇
  参考文献：
  名称：

  Tischer, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 291,297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十七腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到heptadecan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于 C≡N 和 C=O 键的高选择性和实用氢化的稳定和惰性钴催化剂

  摘要：

  通过在不同无机载体上热解钴配合物与氮配体，制备了新型多相钴基催化剂。所得材料在腈和羰基化合物加氢中的活性和选择性受到载体和含氮配体改性的强烈影响。最佳催化剂体系 ([Co(OAc)2/Phen@α-Al2O3]-800 = Cat.E) 允许在温和条件下将芳香族和脂肪族腈（包括工业相关的二腈）有效还原为伯胺。该系统的通用性和实用性在各种脂肪族、芳香族和杂环酮以及醛的氢化中得到进一步证明，醛很容易还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03439

文献信息

• NNP-Type Pincer Imidazolylphosphine Ruthenium Complexes: Efficient Base-Free Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Nitriles under Mild Conditions
  作者：Rosa Adam、Elisabetta Alberico、Wolfgang Baumann、Hans-Joachim Drexler、Ralf Jackstell、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201504709

  日期：2016.3.24

  seven novel NImNHP‐type pincer imidazolylphosphine ruthenium complexes has been synthesized and fully characterized. The use of hydrogenation of benzonitrile as a benchmark test identified [RuHCl(CO)(NImNHPtBu)] as the most active catalyst. With its stable Ru−BH4 analogue, in which chloride is replaced by BH4, a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic nitriles, including industrially interesting

  已合成并充分表征了一系列七个新型的N Im N H P型钳型咪唑基膦膦钌配合物。使用苯甲腈加氢作为基准测试，确定了[RuHCl（CO）（N Im N H P t Bu）]是最具活性的催化剂。凭借其稳定的Ru-BH 4类似物（其中氯化物被BH 4替代），已在温和且无碱的条件下氢化了多种（杂）芳族和脂肪族腈，包括工业上有用的己二腈。
• Selective Catalytic Hydrogenations of Nitriles, Ketones, and Aldehydes by Well-Defined Manganese Pincer Complexes
  作者：Saravanakumar Elangovan、Christoph Topf、Steffen Fischer、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Wolfgang Baumann、Ralf Ludwig、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.6b03709

  日期：2016.7.20

  Hydrogenations constitute fundamental processes in organic chemistry and allow for atom-efficient and clean functional group transformations. In fact, the selective reduction of nitriles, ketones, and aldehydes with molecular hydrogen permits access to a green synthesis of valuable amines and alcohols. Despite more than a century of developments in homogeneous and heterogeneous catalysis, efforts toward

  氢化构成有机化学中的基本过程，并允许原子高效和清洁的官能团转化。事实上，用分子氢选择性还原腈、酮和醛可以实现有价值的胺和醇的绿色合成。尽管在均相和多相催化方面取得了一个多世纪的发展，但仍在努力创造新的有用和广泛适用的催化剂体系。最近，地球上丰富的金属在这一领域引起了极大的兴趣。在本研究中，我们首次描述了特定分子定义的锰配合物，这些配合物允许各种极性官能团的氢化。在最佳条件下，我们实现了良好的官能团耐受性和工业上重要的底物，例如，
• Ruthenium/Imidazolylphosphine Catalysis: Hydrogenation of Aliphatic and Aromatic Nitriles to Form Amines
  作者：Svenja Werkmeister、Kathrin Junge、Bianca Wendt、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Christoph Bornschein、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201303989

  日期：2014.4.7

  A convenient and efficient catalyst system for the hydrogenation of aliphatic nitriles towards the corresponding primary amines in high to excellent yields is presented. In addition, aromatic nitriles are reduced smoothly, too. The use of low catalyst loadings and molecular hydrogen make this protocol an attractive methodology.

  提出了一种方便高效的催化剂体系，用于将脂肪族腈高产率地转化为相应的伯胺。另外，芳香族腈也被顺畅地还原。低催化剂用量和分子氢的使用使该方案成为一种有吸引力的方法。
• NANOFUNCTIONAL SILICA PARTICLES AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：The University of Tokushima

  公开号：EP2233437A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Provided are nanofunctional silica particles having excellent functionality and quality, and capable of being mass-produced at low costs. According to the present invention, there are provided nanofunctional silica particles including a coating layer containing one or more silica compounds selected from the group consisting of mercaptopropyl trimethoxysilane (MPS), mercaptopropyl triethoxysilane (MPES), mercaptopropyl methyldimethoxysilane (MPDMS), trimethoxy[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]-hept-3-yl)ethyl]silane (EpoPS), thiocyanatopropyl triethoxysilane (TCPS), acryloxypropyl trimethoxysilane (ACPS), and aminopropyl trimethoxysilane (APS); and functional particles in the coating layer, and being used in imaging, assay, diagnosis, treatment or the like, medicine or bioresearch.

  本发明提供的纳米功能性二氧化硅颗粒具有优异的功能性和质量，并且能够以较低的成本大规模生产。根据本发明，所提供的纳米功能性二氧化硅颗粒包括一个涂层，该涂层含有一种或多种二氧化硅化合物，这些化合物选自由巯基丙基三甲氧基硅烷（MPS）、巯基丙基三乙氧基硅烷（MPES）、巯基丙基甲基二甲氧基硅烷（MPDMS）、三甲氧基[2-(7-氧杂双环[4.1.0]-庚-3-基）乙基]硅烷 (EpoPS)、硫氰酸丙基三甲氧基硅烷 (TCPS)、丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 (ACPS) 和氨基丙基三甲氧基硅烷 (APS)；以及包衣层中的功能性微粒，可用于成像、检测、诊断、治疗或类似用途、医药或生物研究。
• INITIATOR SYSTEM FOR CATIONIC POLYMERIZATION AND POLYMERIZATION METHOD USING SAME
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP2481760A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  The present invention discloses an initiating system for cationic polymerization and a polymerization process. The present application relates to an initiating system for cationic polymerization of cationic-polymerizable monomers, and a process for cationic polymerization of cationic-polymerizable monomers by using the initiating system. The present invention particular involves an initiating system for cationic polymerization of cationic-polymerizable monomers in an aqueous reaction medium, and a process for cationic polymerization of cationic-polymerizable monomers by using the initiating system in an aqueous reaction medium.

  本发明公开了一种阳离子聚合引发体系和一种聚合工艺。本申请涉及一种用于阳离子可聚合单体阳离子聚合的引发体系，以及使用该引发体系进行阳离子可聚合单体阳离子聚合的工艺。本发明尤其涉及一种在水性反应介质中使可阳离子聚合的单体进行阳离子聚合的引发体系，以及在水性反应介质中使用该引发体系使可阳离子聚合的单体进行阳离子聚合的工艺。