tert-butyl (S)-(1-amino-1-thioxopropan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-amino-1-thioxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, [(1S)-2-amino-1-methyl-2-thioxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 204.293
• InChiKey: WNBYIVHXPVFKHC-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-amino-1-thioxopropan-2-yl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 lutidine 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2S)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl] (2R,3R)-2-methyl-3-[[2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  ulongamide A的全合成，一种从海洋蓝细菌Lyngbya sp。分离的环状二肽。

  摘要：

  ulongamide A（1）是一种具有细胞毒性的天然环状二肽肽，是通过一条收敛性路线实现的，该路线涉及将片段7和8与五肽24偶联，然后在先去除t- Boc保护基团之后将其环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.117
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-amino-1-thioxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有酶催化形式 [4 + 2] 环加成的噻唑基肽天然产物的化学酶合成

  摘要：

  来自蜡状芽孢杆菌 ATCC 14579 的硫青霉素是众所周知的天然产物抗生素噻唑基肽类的成员，其生物合成最近显示通过核糖体编码的前体肽的翻译后修饰进行。长期以来，人们一直假设噻唑基肽生物合成的最后一步涉及两个脱氢丙氨酸之间的正式 [4 + 2] 环加成，这是一种无法进行酶学表征的独特转化。在这里，我们证明了 TclM，一种来自硫西林生物合成途径的单一酶，催化了这种转化。为了促进对这种新型酶的表征，我们开发了一种复合肽底物的化学和生物组合途径，依靠化学合成修饰的 C 末端片段并通过天然化学连接 (NCL) 与 38 个残基的前导肽偶联。这种策略与活性酶相结合，为这类有前途的抗生素提供了一种新的化学酶途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00940

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• NosN, a Radical <i>S</i>-Adenosylmethionine Methylase, Catalyzes Both C1 Transfer and Formation of the Ester Linkage of the Side-Ring System during the Biosynthesis of Nosiheptide
  作者：Joseph W. LaMattina、Bo Wang、Edward D. Badding、Lauren K. Gadsby、Tyler L. Grove、Squire J. Booker

  DOI：10.1021/jacs.7b08492

  日期：2017.12.6

  backbone via ester and thioester linkages, respectively. Herein, we show that NosN, a predicted class C radical S-adenosylmethionine (SAM) methylase, catalyzes both the transfer of a C1 unit from SAM to 3-methylindolic acid linked to Cys8 of a synthetic substrate surrogate as well as the formation of the ester linkage between Glu6 and the nascent C4 methylene moiety of DMIA. In contrast to previous studies

  Nosiheptide ，e系列大环硫肽天然产物的成员，包含一个侧环系统，该环系统由3,4-二甲基吲哚酸（DMIA）部分组成，分别通过酯和硫酯键与硫肽主链的Glu6和Cys8连接。在这里，我们显示NosN，一种预测的C类自由基S-腺苷甲硫氨酸（SAM）甲基化酶，催化C1单元从SAM转移到与合成底物Cys8连接的3-甲基吲哚酸，以及它们的形成。 Glu6与DMIA新生的C4亚甲基之间的酯键。与先前的研究表明5'-甲硫基腺苷是该反应的直接甲基供体相反，在我们的研究中，SAM本身起着这种作用，导致S-腺苷同型半胱氨酸作为反应的副产物。
• Synthesis of the Thiazole–Thiazoline Fragment of Largazole Analogues
  作者：Frederik Diness、Daniel S. Nielsen、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/jo201675r

  日期：2011.12.2

  fragment of the marine natural product largazole, a potent histone deacetylase 1 inhibitor, has been synthesized in five steps. The methodology provides rapid access to thiazole-4-carbonitrile, thiazole-4-carbimidate, thiazole–oxazoline, and other thiazole–thiazoline derivatives that are important intermediates in the total synthesis of many natural products with important biological properties.

  海洋天然产物largazole（一种有效的组蛋白脱乙酰基酶1抑制剂）的噻唑-噻唑啉片段已通过五个步骤合成。该方法可以快速获得噻唑-4-腈，噻唑-4-氨基甲酸酯，噻唑-恶唑啉和其他噻唑-噻唑啉衍生物，它们是许多具有重要生物学特性的天然产物的总合成中的重要中间体。
• Enantioswitchable Catalysts for the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aryl Alkyl Ketones
  作者：Alexey B. Zaitsev、Hans Adolfsson

  DOI：10.1021/ol062227q

  日期：2006.10.1

  ruthenium-catalyzed reduction of ketones under hydrogen transfer conditions. In addition, in most cases, a switch of the product's absolute configuration was observed on going from amides to the corresponding thioamides. Under optimized conditions, we obtained the secondary alcohol products in high yield and enantioselectivity (up to 97% ee) using only 0.25 mol % catalyst loading. [structure: see text]

  配体结构的细微变化，用简单的α-氨基酸酰胺中的硫取代了羰基氧，在氢转移条件下，铑或钌催化的酮还原反应具有显着的活性和选择性改善。另外，在大多数情况下，在从酰胺转变为相应的硫代酰胺时，观察到了产品绝对构型的转变。在优化的条件下，仅使用0.25 mol％的催化剂负载量，我们即可获得高收率和对映选择性（最高97％ee）的仲醇产品。[结构：见文字]
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110213003A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 1 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。