4-Acetyl-fluoren | 60505-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Acetyl-fluoren
• 英文别名: 4-acetylfluorene；1-(9H-fluoren-4-yl)ethanone
• CAS: 60505-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: FZNZYQKOSUHWLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  381.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-fluoren 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 4-Aethyl-fluoren
  参考文献：
  名称：

  163.芳核的烷基化。第六部分 芴类

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000867
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-4-甲酰氯 、 高纯二甲基镉 以 苯 为溶剂， 生成 4-Acetyl-fluoren
  参考文献：
  名称：

  163.芳核的烷基化。第六部分 芴类

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000867

文献信息

• Structure-activity relationships of (arylalkyl)imidazole anticonvulsants: comparison of the (fluorenylalkyl)imidazoles with nafimidone and denzimol
  作者：David W. Robertson、Joseph H. Krushinski、E. E. Beedle、J. David Leander、David T. Wong、R. C. Rathbun

  DOI：10.1021/jm00159a004

  日期：1986.9

  fluorenyl, benzo[b]thienyl, and benzofuranyl aryl groups provided several highly active (arylalkyl)imidazole anticonvulsants. These structurally diverse aryl moieties, and comparable anticonvulsant activities, lend credence to the hypothesis that the pharmacophore of this class of anticonvulsants is the alkylimidazole portion of the molecule, with the lipophilic aryl portion enabling penetration of the

  （芳烷基）咪唑类是最近发现的并且在结构上不同的一类抗癫痫药。此类的两个独立发现的代表：地摩尔（α-[4-（2-苯基乙基）苯基] -1H-咪唑-1-乙醇）和萘啶酮（2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2 -萘基萘酮）正在接受临床评估。我们的结构活性关系（SAR）研究表明，除了萘啶酮和苯并萘酚的萘基和苯乙基苯基芳基部分之外，芴基，苯并[b]噻吩基和苯并呋喃基芳基分别提供了几种高活性的（芳烷基）咪唑抗惊厥剂。这些结构上不同的芳基部分和可比较的抗惊厥活性使这一类抗惊厥药效基团是分子的烷基咪唑部分这一假设得到了证实，亲脂性芳基部分具有能够穿透血脑屏障的能力。我们将SAR研究的重点放在了（芴基烷基）咪唑系列上。该系列的代表性化合物是1-（9H-芴-2-基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮。这种药物在抑制小鼠最大电击惊厥方面的功效是萘啶酮的两倍（分别为po ED50分别为25和56 mg / kg），而在
• Anti-convulsant fluorenylalkylimidazole derivatives, compositions, and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04533670A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，并将其用作抗惊厥药物。
• Cyclic carbonyl compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03987088A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  Certain fluorenone and anthraquinone compounds, each of which is 2-substituted by a carboxyl group or a salt, ester or optionally substituted amide thereof and each of which is optionally substituted in the 5,6-,7-or 8-position, by a second carboxyl group, salt, ester or optionally substituted amide thereof, the substitutent in the 5,6-7- or 8-position of the fluorenone compounds, also being selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy and acyl, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些芴酮和蒽醌化合物，每个化合物都被羧基或盐、酯或可选择性取代的酰胺基取代的2-位，每个化合物在5,6-、7-或8-位上可选择性地被第二个羧基，盐，酯或可选择性取代的酰胺基取代，芴酮化合物在5,6-、7-或8-位的取代基还可以选择自氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基和酰基中的一种或多种，这些化合物对于缓解或预防过敏症状是有用的。
• Fluorenylalkylimidazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0138415A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，以及它们作为抗惊厥剂的用途。
• US4533670A
  申请人：——

  公开号：US4533670A

  公开（公告）日：1985-08-06