tert-butyl glycidyl carbonate | 379220-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl glycidyl carbonate
• 英文别名: t-butyl glycidyl carbonate；tert-Butyl (oxiran-2-yl)methyl carbonate；tert-butyl oxiran-2-ylmethyl carbonate
• CAS: 379220-30-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: NRBQOOIIBPCJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl glycidyl carbonate 、 4-methyl-N-(1-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (((2S,4aR,8aS)-4a-methyl-7-oxo-4-tosyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2Hbenzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对-奎宁胺的非对映选择性脱对称。

  摘要：

  已经开发了在温和条件下通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对苯二胺的高度非对映选择性去对称化。具有最小化的1,3-双轴相互作用的椅子状六元过渡态解释了环化反应的相对立体选择性。这种无过渡金属的[3 + 3]环化反应可快速接近具有四取代碳中心的稠合双环吗啉和哌嗪。另外，它还可以通过使用容易获得的手性非外消旋环氧化物和氮丙啶来合成富含对映体的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04110
• 作为产物：
  描述：

  甲酸二酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl glycidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对-奎宁胺的非对映选择性脱对称。

  摘要：

  已经开发了在温和条件下通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对苯二胺的高度非对映选择性去对称化。具有最小化的1,3-双轴相互作用的椅子状六元过渡态解释了环化反应的相对立体选择性。这种无过渡金属的[3 + 3]环化反应可快速接近具有四取代碳中心的稠合双环吗啉和哌嗪。另外，它还可以通过使用容易获得的手性非外消旋环氧化物和氮丙啶来合成富含对映体的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04110

文献信息

• Glycidyl carbonates
  申请人：Huntsman Petrochemical Corporation

  公开号：US20020038041A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A method of preparing novel alkyl glycidyl carbonate compositions comprising reacting a metal alkoxide with a cyclic organic carbonate in the presence of a solvent under conditions suitable for producing an alkyl glycidyl carbonate. Novel alkyl glycidyl carbonate compositions are also disclosed.

  一种制备新型烷基环氧乙烷碳酸酯组合物的方法，包括在溶剂存在的条件下，将金属烷氧化物与环状有机碳酸酯反应，以适合生产烷基环氧乙烷碳酸酯的条件。还披露了新型烷基环氧乙烷碳酸酯组合物。
• 一种叔丁氧羰基保护的酸敏性环氧单体及其合成方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN114790182A

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种叔丁氧羰基保护的酸敏性环氧单体，化学式如式(1)～式(3)之一所示，R3为式A～式D之一，并公开了其合成方法，以及其制备叔丁氧羰基保护的酸敏性聚合物的应用。本发明提供的具有叔丁氧羰基保护的酸敏性的环氧单体可以对pH值，尤其是酸性环境进行响应，使其得到的聚合物材料具有刺激响应性。因此叔丁氧羰基保护的酸敏性聚合物可以用于化学放大光刻胶领域，从而赋予其更多的功能性和更高的附加值。
• Tosylated glycerol carbonate, a versatile bis-electrophile to access new functionalized glycidol derivatives
  作者：Jolanta Rousseau、Cyril Rousseau、Benita Lynikaite˙、Algirdas Šačkus、Claudia de Leon、Patrick Rollin、Arnaud Tatibouët

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.095

  日期：2009.10

  The reactivity of tosylated glycerol carbonate 2 toward nucleophiles has been exploited to generate glycidol analogues protected with carbonate or carbamate groups. The activated glycerol 2 is a reasonable linking agent with thiol and alcohol nucleophiles and an excellent and selective one with primary amines, allowing efficient bis-functionalizations of glycerol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] ALKYL GLYCIDYL CARBONATE COMPOSITIONS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSITIONS A BASE D'ALKYL-GLYCIDYLE CARBONATE ET LEUR ELABORATION
  申请人：HUNTSMAN SPEC CHEM CORP

  公开号：WO2001092243A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  A method of preparing novel alkyl glycidyl carbonate compositions comprising reacting a metal alkoxide with a cyclic organic carbonate in the presence of a solvent under conditions suitable for producing an alkyl glycidyl carbonate. Novel alkyl glycidyl carbonate compositions are also disclosed.
• Diastereoselective Desymmetrization of <i>p</i>-Quinamines through Regioselective Ring Opening of Epoxides and Aziridines
  作者：Sandip B. Jadhav、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04110

  日期：2019.12.20

  A highly diastereoselective desymmetrization of p-quinamines via regioselective ring opening of epoxides and aziridines under mild conditions has been developed. A chairlike six-membered transition state with minimized 1,3-diaxial interactions explains the relative stereoselectivity of the cyclization reaction. This transition-metal free [3 + 3] annulation reaction provides rapid access to fused bicyclic

  已经开发了在温和条件下通过环氧化物和氮丙啶的区域选择性开环对对苯二胺的高度非对映选择性去对称化。具有最小化的1,3-双轴相互作用的椅子状六元过渡态解释了环化反应的相对立体选择性。这种无过渡金属的[3 + 3]环化反应可快速接近具有四取代碳中心的稠合双环吗啉和哌嗪。另外，它还可以通过使用容易获得的手性非外消旋环氧化物和氮丙啶来合成富含对映体的产物。