Z-3-(3-Pyridinyl)-3-(6-{4-[(2-pyridinylamino)methyl]phenoxy}-2-pyridinyl)propenoic Acid | 345367-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-3-(3-Pyridinyl)-3-(6-{4-[(2-pyridinylamino)methyl]phenoxy}-2-pyridinyl)propenoic Acid
• 英文别名: (Z)-3-pyridin-3-yl-3-[6-[4-[(pyridin-2-ylamino)methyl]phenoxy]pyridin-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 345367-57-9
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₃
• 分子量: 424.459
• InChiKey: JMXZJWOKLORXPE-QNGOZBTKSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-(3-Pyridinyl)-3-(6-{4-[(2-pyridinylamino)methyl]phenoxy}-2-pyridinyl)propenoic Acid 、 1,3-环己二烯 在 钯 silica 、 甲醇乙酸乙酯 、 水合甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (40 mg)的产率得到3-(3-Pyridinyl)-3-(6-{4-[(2-pyridinylamino)methyl]phenoxy}-2-pyridinyl) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Propanoic acid derivatives as integrin inhibitors

  摘要：

  描述了公式（1）的丙酸衍生物：Ar-X1-Ar1-Z-R（1），其中Ar是含氮基团的基；X1是连接原子或基团；Ar1是可选择取代的吡啶或吡啶-N-氧化物；Z是基团-CH（R13）CH2- [其中R13是R13a或Alk1aR13a，R13a是氢原子或可选择取代的脂肪，环脂肪，杂原子脂肪，杂环脂肪，芳香或杂芳香基团，而Alk1a是可选择取代的C1-3烷基链]，-C（R12a）（R13）-CH（R12b）- [其中R12a和R12b与它们附着的碳原子一起形成C3-7环烷基团]或-C（R13）=CH-;R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US20020099210A1