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2H-3,1-Benzoxazine | 253-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-3,1-Benzoxazine
英文别名
——
2H-3,1-Benzoxazine化学式
CAS
253-92-9
化学式
C8H7NO
mdl
——
分子量
133.15
InChiKey
GTYZDORKFFSTLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-3,1-Benzoxazinepotassium cyanide 以obtain a 2-imino-3-indolinone的产率得到2-氨基-3H-吲哚-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones
    摘要:
    一种改进的制备可选取代的2,3-吲哚二酮的工艺,该二酮在制备具有药理活性的化合物的中间体时有用,包括将3,1-苯并噁嗪与碱金属或碱土金属氰化物或四-(C.sub.1-4)烷基铵氰化物反应,以获得2-亚氨基-3-吲哚酮,然后对其进行水解。
    公开号:
    US04261894A1
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文献信息

  • PEST CONTROL AGENT
    申请人:Kagabu Shinzo
    公开号:US20130102637A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Provided is a novel pest control agent using at least one imino derivative represented by the following chemical formula (I):
    提供了一种新型的杀虫剂,其至少使用以下化学式(I)所代表的亚胺衍生物。
  • MALEIC ACID SALT AND CRYSTAL THEREOF
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2481738A1
    公开(公告)日:2012-08-01
    Disclosed is a benz[d][1,3]oxazine derivative having excellent stability when used as an active ingredient for a medicinal agent, and also having excellent solubility and crystallinity. Specifically disclosed is 2-[2-((S)-3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]-5-ethyl-7-methoxy-4H-benz [d][1,3]oxazin-4-one maleate.
    本发明公开了一种苯并[d][1,3]噁嗪衍生物,其作为药物活性成分时具有优异的稳定性,同时具有优异的溶解性和结晶性。具体公开了2-[2-((S)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基]-5-乙基-7-甲氧基-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮马来酸盐。
  • [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2002098424A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.
    本发明揭示了具有以下式的HCV抗感染剂有用的化合物:其中,公式变量如本文所定义。同时还揭示了制备和使用该化合物的方法。
  • Novel anti-infectives
    申请人:——
    公开号:US20040147739A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.
    本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物:其中公式变量如本文所定义。同时,还披露了制备和使用这些化合物的方法。
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20120095017A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的制药组合物和使用方法。特别地,本发明涉及氮杂吲哚酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
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