2.4-Dinitrophenylphosphatanion | 19256-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2.4-Dinitrophenylphosphatanion
• 英文别名: (2,4-Dinitrophenyl) hydrogen phosphate
• CAS: 19256-13-4
• 化学式: C₆H₄N₂O₈P
• 分子量: 263.08
• InChiKey: OABKEGPGBFWYDX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚,2,4-二硝基-,磷酸(酯)氢 在 咪唑 作用下， 生成 2.4-Dinitrophenylphosphatanion
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylimidazole Derivatives: Potentially Biosignaling Molecules

  摘要：

  The phosphorylation of imidazole by two activated phosphate diesters and a triester gives phosphorylimidazole derivatives that are stable enough in aqueous solution to be observed and identified by ESI-MS/MS and NMR Half-lives ranging from hours to days (in the case of the monoethyl ester) show that it is possible to design molecules with variable half-lives with potential to be used for biological intervention experiments as possible inhibitors of biosignaling processes or as haptens for the generation of antibodies.

  DOI：

  10.1021/jo2017394

文献信息

• A Bis(μ-phenoxo)-Bridged Dizinc Complex with Hydrolytic Activity
  作者：Mainak Mitra、Reena Singh、Monika Pyrkosz-Bulska、Matti Haukka、Elzbieta Gumienna-Kontecka、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1002/zaac.201300160

  日期：2013.7

  at a pH above 5, a dimeric species starts to dominate and transforms further into a bis(μ-phenoxo) bridged dizinc complex by deprotonation of phenolic hydrogen. A kinetic study of the hydrolysis of bis(2,4-dinitrophenyl)phosphate at different pH, catalyzed by complex 1, indicates a maximum rate at pH 9, where the bis(μ-phenoxo)-bridged dizinc species corresponding to 1 dominates in solution. (Less)

  合成并表征了双核络合物[Zn2(papy)2]·2CH3OH[H2papy = N-(2-羟基苄基)-N-(2-甲基吡啶)甘氨酸]。复合物的晶体结构表明，两种 ZnII 离子都是五配位的，具有扭曲的五边形双锥配位排列。每个配体的苯氧基桥接两个金属原子，而配体的每个羧酸根末端都与一个 ZnII 离子结合。ZnII:H2papy 系统在甲醇/水混合物中的电位研究表明，在较低 pH 值下存在单核物质；但在 pH 值高于 5 时，二聚体开始占主导地位，并通过酚氢的去质子化进一步转化为双（μ-苯氧基）桥连的二锌配合物。络合物1催化下不同pH条件下双(2,4-二硝基苯基)磷酸酯水解的动力学研究, 表示 pH 9 时的最大速率，其中对应于 1 的双（μ-苯氧基）桥接二锌物质在溶液中占主导地位。（较少的）
• A Heterobimetallic Fe ^III Mn ^II Complex of an Unsymmetrical Dinucleating Ligand: A Structural and Functional Model Complex for the Active Site of Purple Acid Phosphatase of Sweet Potato
  作者：Biswanath Das、Henrik Daver、Amrendra Singh、Reena Singh、Matti Haukka、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、George Lisensky、Martin Jarenmark、Fahmi Himo、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1002/ejic.201301375

  日期：2014.5

  complex [FeMn(ICIMP)(OAc)(2)Cl] (1) H2ICIMP = 2-(N-carboxylmethyl)-[N-(N-methylimidazolyl-2-methyl)aminomethyl]-[6-(N-isopropylmethyl)-[N-(N-methylimidazolyl-2-methyl)]aminomethyl-4-methylphenol], an unsymmetrical N4O2 donor ligand} has been synthesized and fully characterized by several spectroscopic techniques as well as by X-ray crystallography. The crystal structure of the complex reveals that

  异双核混合价络合物[FeMn(ICIMP)(OAc)(2)Cl] (1) H2ICIMP = 2-(N-羧甲基)-[N-(N-甲基咪唑基-2-甲基)氨基甲基]-[6 -(N-异丙基甲基)-[N-(N-甲基咪唑基-2-甲基)]氨基甲基-4-甲基苯酚]，一种不对称的 N4O2 供体配体}已被合成并通过多种光谱技术和 X 射线进行充分表征晶体学。配合物的晶体结构表明 1 中的两个金属中心都是六配位的，氯离子占据了 Mn-II 离子的第六配位点。ICIMP 配体和两个乙酸酯配体的酚盐部分桥接复合物的两个金属离子。穆斯堡尔光谱表明 1 中的铁离子是高自旋 Fe-III。复合物的两个准可逆氧化还原反应，归因于 (FeMnII)-Mn-III/(FeMnII)-Mn-II（在 -0. 通过循环伏安法观察到 67 V 对 Fc/Fc(+)) 和 (FeMnII)-Mn-III/(FeMnIII)-Mn-III（在