4-chlorobenzyl ethyl sulfide | 6263-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzyl ethyl sulfide
• 英文别名: 1-chloro-4-[(ethylthio)methyl]-benzene；Ethyl-(4-chlor-benzyl)-sulfid；1-chloro-4-(ethylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 6263-63-4
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• mdl: MFCD23143108
• 分子量: 186.705
• InChiKey: ZTXIQPAPRRNGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[二(乙硫基)甲基]-4-氯-苯 在 digallium tetrachloride 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以57%的产率得到4-chlorobenzyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氯化镓（II）将硫缩醛选择性还原为硫化物

  摘要：

  二硫缩醛与氯化镓（II）反应，然后进行酸处理，以良好的收率得到硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.024

文献信息

• [EN] GALECTIN-3 INHIBITING C-GLYCOSIDE KETONES, ETHERS, AND ALCOHOLS<br/>[FR] CÉTONES, ÉTHERS ET ALCOOLS C-GLYCOSIDES INHIBITEURS DE GALECTINE-3
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2021133924A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The application relates to galectin-3 inhibitors of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, and their medical use for the treatment and/or prevention of diseases or disorders such as inflammatory diseases, fibrosis, neurodegeneration, thrombosis and cancer.

  该申请涉及到式（I）的半乳糖凝集素-3抑制剂，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化、神经退行性疾病、血栓形成和癌症等疾病或疾病的医疗用途。
• Indium-catalyzed reductive three-component coupling reaction of aliphatic/aromatic carboxylic acids with t-butyl mercaptan leading to unsymmetrical dialkyl sulfides
  作者：Norio Sakai、Shunsuke Yoshimoto、Takahiro Miyazaki、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.001

  日期：2016.7

  An InI3–TMDS (1,1,3,3-tetramethyldisiloxane) reducing system efficiently catalyzed a sequential three-component coupling of aliphatic carboxylic acids, aromatic carboxylic acids, and t-butyl mercaptan (t-butylthiol), to produce unsymmetrical dialkyl sulfides. With this reducing system, t-butyl mercaptan became a new source of sulfidation via an alkyl t-butyl sulfide that functioned as the reaction

  InI 3 -TMDS（1,1,3,3-四甲基二硅氧烷）还原系统有效催化脂肪族羧酸，芳族羧酸和叔丁基硫醇（叔丁基硫醇）的三组分顺序偶联，从而生成不对称的二烷基硫化物。通过该还原体系，叔丁基硫醇通过用作反应中间体的烷基叔丁基硫醚成为新的硫化来源。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。
• 10.3390/molecules29112485
  作者：Nie, Jinli、He, Ziqing、Xie, Sijie、Li, Yibiao、He, Runfa、Chen, Lu、Luo, Xiai

  DOI：10.3390/molecules29112485

  日期：——

  synthesizing dialkyl or alkyl aryl thioether derivatives using odorless, stable, low-cost ROCS2K as a thiol surrogate. This transformation offers a broad substrate scope and good functional group tolerance with excellent selectivity. The reaction likely proceeds via xanthate intermediates, which can be readily generated via the nucleophilic substitution of alkyl halides or aryl halides with ROCS2K under

  硫醚在医药和有机合成领域至关重要，但大多数合成烷基硫醚的方法都采用有恶臭的硫醇作为起始原料或产生副产物。另外，大多数硫醇对空气敏感，在大气条件下很容易氧化生成二硫化物；因此，需要一种新的硫醚合成方法。本文报道了一种简单、有效、绿色的方法，使用无味、稳定、低成本的ROCS2K作为硫醇替代物合成二烷基或烷基芳基硫醚衍生物。这种转化提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性以及出色的选择性。该反应可能通过黄原酸酯中间体进行，黄原酸酯中间体可以通过在无过渡金属和无碱条件下用 ROCS2K 亲核取代烷基卤或芳基卤轻松生成。
• Transformation of Primary Amines to Thiols, Sulfides, or Arylmethyl Thiocyanates via Pyridinium Salts
  作者：P. Molina、M. Alajarin、A. Ferao、M. J. Lidon、P. M. Fresneda、M. J. Vilaplana

  DOI：10.1055/s-1982-29842

  日期：——