3-(4-trifluoromethylphenoxy)benzoic acid | 72178-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethylphenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoic acid；3(4-trifluoromethylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 72178-29-1
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃
• 分子量: 282.219
• InChiKey: QIXCFYBOOIDYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethylphenoxy)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 N-(4-(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  化学蛋白质组学揭示 MRSA 中恶二唑酮的抗生素靶标

  摘要：

  表型筛选是鉴定新型抗生素的有效方法，但对于具有多药理学作用模式的化合物，阐明负责抗菌活性的靶点通常具有挑战性。在这里，我们展示了基于活性的蛋白质分析绘制了一系列 1,3,4-oxadiazole-3-ones 的靶标相互作用图谱，这些 1,3,4-oxadiazole-3-ones 在表型筛选中被鉴定为对多重耐药金黄色葡萄球菌具有高抗菌效力. 原位竞争和比较化学蛋白质组学与定制的基于活性的探针，结合转座子和抗性研究，揭示了几种半胱氨酸和丝氨酸水解酶作为相关目标。我们的数据显示恶二唑酮是一种新型抗菌化学型，具有多药理学作用模式，其中 FabH、FphC 和 AdhE 起着核心作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10819
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-trifluoromethylphenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  化学蛋白质组学揭示 MRSA 中恶二唑酮的抗生素靶标

  摘要：

  表型筛选是鉴定新型抗生素的有效方法，但对于具有多药理学作用模式的化合物，阐明负责抗菌活性的靶点通常具有挑战性。在这里，我们展示了基于活性的蛋白质分析绘制了一系列 1,3,4-oxadiazole-3-ones 的靶标相互作用图谱，这些 1,3,4-oxadiazole-3-ones 在表型筛选中被鉴定为对多重耐药金黄色葡萄球菌具有高抗菌效力. 原位竞争和比较化学蛋白质组学与定制的基于活性的探针，结合转座子和抗性研究，揭示了几种半胱氨酸和丝氨酸水解酶作为相关目标。我们的数据显示恶二唑酮是一种新型抗菌化学型，具有多药理学作用模式，其中 FabH、FphC 和 AdhE 起着核心作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10819

文献信息

• [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：AVISTA PHARMA SOLUTIONS

  公开号：WO2016183173A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to thiazole derivatives and their use to treat parasites.

  这项发明涉及噻唑衍生物及其用于治疗寄生虫的用途。
• Substituted diphenyl ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04388472A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  A compound of the formula: ##STR1## and salts and esters thereof, useful as intermediates for the preparation of compounds of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is an alkyl group optionally substituted by one or more fluorine atoms or by an optionally substituted phenyl group R.sup.2 is No.sub.2 or Cl and R.sup.6 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms.

  一种化学式为：##STR1## 及其盐和酯，可用作化合物的中间体的制备，该化合物的化学式为##STR2## 其中R.sup.1是一种烷基基团，可选择地被一个或多个氟原子或一个可选择地被取代的苯基团取代，R.sup.2是No.sub.2或Cl，R.sup.6是一个氢原子或1至4个碳原子的烷基基团。
• Selective herbicides
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04285723A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  Herbicidal diphenyl ether compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group optionally substituted by halogen or phenyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen or nitro; R.sup.3 is hydrogen, halogen, alkyl, trifluoromethyl or cyano; R.sup.4 is hydrogen, halogen, or trifluoromethyl; R.sup.5 is halogen or trifluoromethyl; and R.sup.6 is hydrogen, or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl. These compounds are useful as selective herbicides in a range of crops, for example, cotton, soya bean, peas, maize, wheat and rice.

  草甘膦二苯醚类化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是一个烷基，可以选择地被卤素或苯基取代；R.sup.2是氢，卤素或硝基；R.sup.3是氢，卤素，烷基，三氟甲基或氰基；R.sup.4是氢，卤素或三氟甲基；R.sup.5是卤素或三氟甲基；R.sup.6是氢，或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物在一系列作物中具有选择性除草剂的用途，例如棉花、大豆、豌豆、玉米、小麦和稻米。
• Rhodium(III)-catalyzed Intramolecular Ar–H/Ar–H Coupling Directed by Carboxylic Group to Produce Dibenzofuran Carboxylic Acids
  作者：Takeshi Okada、Yuto Unoh、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.150739

  日期：2015.11.5

  The rhodium-catalyzed intramolecular Ar–H/Ar–H coupling of 3-phenoxybenzoic acids proceeds smoothly, accompanied by double C–H bond cleavage at the 2- and 2′-positions, to produce dibenzofuran-1-carboxylic acid derivatives. Related tetra- and pentacyclic molecules can also be readily constructed by the present procedure. A reaction mechanism involving 1,4-rhodium(III) migration is proposed.

  在铑催化下，3-苯氧基苯甲酸的分子内 Ar-H/Ar-H 偶联顺利进行，同时在 2- 和 2′-位发生双 C-H 键裂解，生成二苯并呋喃-1-羧酸衍生物。相关的四环和五环分子也很容易通过本程序生成。提出了一种涉及 1,4-铑(III)迁移的反应机理。
• Diphenyl ether compounds useful as herbicides; methods of using them, processes for preparing them, and herbicidal compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0003416A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  Herbicidal diphenyl ether compounds of the formula: or a tautomer thereof, and salts thereof, wherein R1 is an alkyl group optionally substituted by halogen or phenyl; R2 is hydrogen, halogen or nitro; R3 is hydrogen, halogen, alkyl, trifluoromethyl, or cyano; R4 is hydrogen, halogen, or trifluoromethyl; R5 is halogen or trifluoromethyl; and R6 is hydrogen, or C1-C4 alkyl. These compounds are useful as selective herbicides in a range of crops, for example cotton, soya bean, peas, maize, wheat and rice.

  式中的二苯醚除草剂化合物或其同系物及其盐类，其中 R1 是任选被卤素或苯基取代的烷基；R2 是氢、卤素或硝基；R3 是氢、卤素、烷基、三氟甲基或氰基；R4 是氢、卤素或三氟甲基；R5 是卤素或三氟甲基；R6 是氢或 C1-C4 烷基。 这些化合物可作为选择性除草剂用于多种作物，例如棉花、大豆、豌豆、玉米、小麦和水稻。