ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate | 1015758-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate
• 英文别名: Ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate
• CAS: 1015758-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: UVCVODCPSYSEDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  426.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate 、 四苯硼钠 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到10-phenylbenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铑通过螯合辅助C–C键活化作用催化羧酸盐和有机硼化合物的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了一种新的铑催化的苯并[ h ]喹啉-10-羧酸乙酯与有机硼化合物的脱羰偶联反应，该反应通过螯合辅助的sp 2 C-COOEt键活化而发生。在该系统中，CuCl发挥了非常重要的作用，并且五元罗丹环也作为关键中间体参与其中。在反应中各种官能团是相容的，并且以良好至优异的产率获得了所需的产物。还已经使用Rh（I）模型催化剂对该反应机理进行了DFT计算。

  DOI：

  10.1021/om300994j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 7,8-苯并喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过α-酮基酯的选择性CC裂解，钯催化芳族CH键的直接烷氧羰基化

  摘要：

  AbstractA novel palladium‐catalyzed direct alkoxycarbonylation of 2‐arylpyridines, 2‐arylquinolines, benzo[h]quinolines, 2‐phenylpyrimidines, N‐pyrimidine pyrroles and N‐pyrimidine indoles via aromatic CH bond activation and selective CC cleavage of α‐keto esters has been developed. The method has the advantages of wide functional group tolerance, high selectivity, broad range of substrates and good yields.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300436

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Ethoxycarbonylation of Aromatic C−H Bond with Diethyl Azodicarboxylate
  作者：Wing-Yiu Yu、Wing Nga Sit、Kin-Man Lai、Zhongyuan Zhou、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1021/ja710555g

  日期：2008.3.1

  (DEAD) together with Oxone or K2S2O8. Substrates such as 2-arylpyridines, pyrrolidinone, acetylindoline, quinoline, and oximes were ethoxycarbonylated with excellent chemo- and regioselectivities. The catalytic reaction is probably initiated by chelation-assisted cyclopalladation of the ortho-C−H bond. Preliminary studies suggested that reactive ethoxyacyl radicals generated from thermal decomposition

  该通讯描述了使用偶氮二羧酸二乙酯 (DEAD) 和 Oxone 或 K2S2O8 的 Pd(OAc)2 催化芳族 CH 键的乙氧基羰基化反应。2-芳基吡啶、吡咯烷酮、乙酰二氢吲哚、喹啉和肟等底物被乙氧基羰基化，具有优异的化学和区域选择性。催化反应可能是由邻位-CH 键的螯合辅助环钯化引发的。初步研究表明，DEAD 热分解产生的反应性乙氧基酰基自由基参与了酯的形成。
• Kochi, Takuya; Urano, Seiya; Seki, Hajime, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2792 - 2793
  作者：Kochi, Takuya、Urano, Seiya、Seki, Hajime、Mizushima, Eiichiro、Sato, Mitsuo、Kakiuchi, Fumitoshi

  DOI：——

  日期：——
• New Reactivity of Oxaziridine: Pd(II)-Catalyzed Aromatic C–H Ethoxycarbonylation via C–C Bond Cleavage
  作者：Xingao Peng、Yingguang Zhu、Thomas A. Ramirez、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol2021252

  日期：2011.10.7

  A novel Pd(II)-catalyzed aromatic C-H ethoxycarbonylation with oxaziridine involving C-C bond cleavage is described. Various aromatic 2-phenylpyridines and related compounds as well as aryl ureas can be effectively ethoxycarbonylated. A catalytic cycle involving Pd(II) and Pd(IV) is proposed.
• Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylate and Organoboron Compounds via Chelation-Assisted C–C Bond Activation
  作者：Jingjing Wang、Bowen Liu、Haitao Zhao、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/om300994j

  日期：2012.12.24

  A new rhodium-catalyzed decarbonylated coupling reaction of ethyl benzo[h]quinoline-10-carboxylate and organoboron compounds that occurs through chelation-assisted sp2 C–COOEt bond activation was described. In this system CuCl played a very important role, and a five-membered rhodacycle was also involved as a key intermediate. Various functionalities were compatible in the reaction, and the desired

  描述了一种新的铑催化的苯并[ h ]喹啉-10-羧酸乙酯与有机硼化合物的脱羰偶联反应，该反应通过螯合辅助的sp 2 C-COOEt键活化而发生。在该系统中，CuCl发挥了非常重要的作用，并且五元罗丹环也作为关键中间体参与其中。在反应中各种官能团是相容的，并且以良好至优异的产率获得了所需的产物。还已经使用Rh（I）模型催化剂对该反应机理进行了DFT计算。
• Palladium-Catalyzed Direct Alkoxycarbonylation of Aromatic CH Bonds<i>via</i>Selective CC Cleavage of α-Keto Esters
  作者：Wei Zhou、Pinhua Li、Yicheng Zhang、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300436

  日期：2013.8.12

  AbstractA novel palladium‐catalyzed direct alkoxycarbonylation of 2‐arylpyridines, 2‐arylquinolines, benzo[h]quinolines, 2‐phenylpyrimidines, N‐pyrimidine pyrroles and N‐pyrimidine indoles via aromatic CH bond activation and selective CC cleavage of α‐keto esters has been developed. The method has the advantages of wide functional group tolerance, high selectivity, broad range of substrates and good yields.magnified image