N,N'-bis(3-pyridyl)malonamide | 39642-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(3-pyridyl)malonamide
• 英文别名: N,N'-di-pyridin-3-yl-malonamide；N,N'-Di-3-pyridinyl-propanediamide；Malonsaeure-bis-(pyridyl-2-amid)；N~1~,N~3~-di(3-pyridinyl)malonamide；N,N'-dipyridin-3-ylpropanediamide
• CAS: 39642-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: ASDHXANSJMJFLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >38.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-pyridyl)malonamide 、 溴代十二烷 反应 6.0h， 以87.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶类双季铵盐表面活性剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶类双季铵盐表面活性剂及其制备方法和应用。所述的吡啶类双季铵盐表面活性剂的制备方法是：以3‑氨基吡啶为起始原料，与丙二酸二乙酯反应得到N，N'‑二（3‑吡啶基）丙二酰胺，再与溴代烷烃在无溶剂条件下反应制得吡啶类双季铵盐表面活性剂。本发明提供的吡啶类双季铵盐表面活性剂不仅具有良好的表面活性性能，临界胶束浓度低至1.69×10‑5 mol·L‑1，而且还具有优良的抑菌性能，对大肠杆菌的最小半抑菌浓度为2.699~6.538µg/mL，抑菌效果优于氨苄青霉素。

  公开号：

  CN109096183A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 丙二酸二乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到N,N'-bis(3-pyridyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶类双季铵盐表面活性剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶类双季铵盐表面活性剂及其制备方法和应用。所述的吡啶类双季铵盐表面活性剂的制备方法是：以3‑氨基吡啶为起始原料，与丙二酸二乙酯反应得到N，N'‑二（3‑吡啶基）丙二酰胺，再与溴代烷烃在无溶剂条件下反应制得吡啶类双季铵盐表面活性剂。本发明提供的吡啶类双季铵盐表面活性剂不仅具有良好的表面活性性能，临界胶束浓度低至1.69×10‑5 mol·L‑1，而且还具有优良的抑菌性能，对大肠杆菌的最小半抑菌浓度为2.699~6.538µg/mL，抑菌效果优于氨苄青霉素。

  公开号：

  CN109096183A

文献信息

• Assembly, characterization and photocatalytic properties of four copper(II) coordination complexes functionalized by three flexible bis(pyridyl)-bis(amide) ligands
  作者：HongYan Lin、Jing Zhao、Yuan Tian、Xiang Wang、GuoCheng Liu

  DOI：10.1007/s11243-016-0082-z

  日期：2016.10

  the degradation of organic dyes have been studied.Graphical AbstractFour new Cu(II) coordination complexes functionalized by three flexible bis(pyridyl)-bis(amide) ligands have been hydrothermally synthesized. Complexes 1, 2 and 4 represent the different 1D polymeric chains constructed by the mixed ligands of aromatic dicarboxylic acids and flexible bis(pyridyl)-bis(amide) ligands. Complex 3 is a 2D

  四种新的 Cu(II) 配位配合物 [Cu(3-bpyp)(1,4-NDC)(H2O)2]n (1), [Cu(3-bpyp)(2,5-TDC)( H2O)]n (2)、[Cu(3-bpsa)0.5(2,5-TDC)(H2O)]n (3) 和 [Cu(3-bpma)(5-NIP)(H2O)]· H2O}n (4) 已由相应的柔性双（吡啶基）-双（酰胺）前配体与不同的间隔物 3-bpyp = N,N'-双（3-吡啶甲酰胺）-1,3-丙烷水热制备, 3-bpsa = N,N'-双（3-吡啶基）癸二酰胺，3-bpma = N,N'-双（3-吡啶基）丙二酰胺，连同三个芳香族二羧酸作为共配体 (1,4 -H2NDC = 1,4-萘二甲酸，2,5-H2TDC = 噻吩-2,5-二甲酸，5-H2NIP = 5-硝基间苯二甲酸）。所有四种配合物均已通过 X 射线晶体学表征。复合物 1 显示了由 1,4-NDC
• Substituted 2-arylmethylene-n-aryl-n'aryl-malonamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070043076A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to substituted 2-arylmethylene-N-aryl-N′-aryl-malonamides and analogs thereof. The present invention also relates to the discovery that the compounds are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators os caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的2-芳基亚甲基-N-芳基-N'-芳基-马隆酰胺及其类似物。本发明还涉及发现这些化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散。
• [EN] SUBSTITUTED 2-ARYLMETHYLENE-N-ARYL-N'-ARYL-MALONAMIDES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS<br/>[FR] MALONAMIDES 2-ARYLMETHYLENE-N-ARYL-N'-ARYL SUBSTITUES ET LEURS ANALOGUES UTILES COMME ACTIVATEURS DES CASPASES ET INDUCTEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2005037196A2

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted 2-arylmethylene-N-aryl-N'-aryl-malonamides and analogs thereof. The present invention also relates to the discovery that the compounds are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators os caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of anormal cells occurs.
• 一种吡啶类双季铵盐表面活性剂及其制备方法和应用
  申请人：山西大学

  公开号：CN109096183A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明公开了一种吡啶类双季铵盐表面活性剂及其制备方法和应用。所述的吡啶类双季铵盐表面活性剂的制备方法是：以3‑氨基吡啶为起始原料，与丙二酸二乙酯反应得到N，N'‑二（3‑吡啶基）丙二酰胺，再与溴代烷烃在无溶剂条件下反应制得吡啶类双季铵盐表面活性剂。本发明提供的吡啶类双季铵盐表面活性剂不仅具有良好的表面活性性能，临界胶束浓度低至1.69×10‑5 mol·L‑1，而且还具有优良的抑菌性能，对大肠杆菌的最小半抑菌浓度为2.699~6.538µg/mL，抑菌效果优于氨苄青霉素。