1-(4-nitrophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol | 1196847-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol
• 英文别名: 1-[4-nitrophenyl(3-pyridinylamino)methyl]naphthalene-2-ol；1-[(4-Nitrophenyl)-(pyridin-3-ylamino)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1196847-34-3
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: QKERNZYJEDQNER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-(pyridine-3-yl)-1,2-dihydronaphth[1,2-f][1,4]oxazepine-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型萘[1,2-f] [1,4]奥氮平-3,4-二酮杂环的合成

  摘要：

  由N-杂芳基的反应制备了许多N-杂芳基氨基萘（贝蒂碱）。2-萘酚，3-氨基吡啶和芳香醛。随后的凝结与准备贝蒂基地草酰氯以中等至高收率提供了新型萘[1,2-f] [1,4]奥氮平-3,4-二酮杂环。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.166
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 对硝基苯甲醛 、 2-萘酚 反应 0.33h， 以94%的产率得到1-(4-nitrophenyl(pyridine-3-ylamino)methyl)naphthalene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下合成N-杂芳基氨基萘的便捷高效方法

  摘要：

  通过在无溶剂条件下于升高的温度下通过β-萘酚，杂芳基胺和取代的苯甲醛的一锅，三组分缩合反应，开发了一种方便，高效且绿色的N-杂芳基氨基萘的合成方法。这些反应的优点是反应过程简单，反应时间短，后处理简单，无催化剂的条件以及收率高至优异的纯产物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090153

文献信息

• Synthesis of 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol and α-aminonitrile derivatives with molybdenum Schiff base complex covalently bonded on silica-coated magnetic nanoparticles and DNA interaction study of one type of derivatives using computational and spectroscopic methods
  作者：Jamshid Rakhtshah、Behrouz Shaabani、Sadegh Salehzadeh、Neda Hosseinpour Moghadam

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.01.022

  日期：2019.4

  1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol derivatives have been demonstrated under mild condition with short reaction times, high yields and TON values up to 570. To survey the generality of the procedure, we studied the synthesis of α-aminonitrile derivatives with different aldehydes, trimethylsilyl cyanide (TMSCN) and aniline under the same conditions. Additionally, binding interaction of 1-(phenyl(pyridin-2-ylamino)methyl)naphthalen-2-ol

  开发了一种固定在具有核-壳结构的磁性氧化铁纳米粒子上的空气和水分稳定的Schiff钼钼配合物，用作新型非均相催化剂。纳米材料的表面，结构和磁性特征通过傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，X射线粉末衍射（XRD），振动样品磁法（VSM），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X表征射线（EDX）和电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）。从应用的角度来看，已证明在温和条件下以短时间，高收率和TON值高达570的条件合成了用于合成1-（α-氨基烷基）-2-萘酚衍生物的超声辅助一锅多组分方案。为了调查程序的普遍性，我们研究了在相同条件下用不同的醛，三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）和苯胺合成α-氨基腈衍生物的方法。另外，已经通过分子模型研究研究了1-（苯基（吡啶-2-基氨基）甲基）萘-2-醇（AMAN-1）与各种类型的刚性DNA和HSA的结合相互作用。在生理条件下的体外研究表明，所需的衍生物通过
• Convenient and Efficient Method for the Synthesis of N-Heteroaryl Aminonaphthols under Solvent-Free Conditions
  作者：Abolfazl Olyaei、Saeed Raoufmoghaddam、Mahdieh Sadeghpour、Behruz Ebadzadeh

  DOI：10.1002/cjoc.201090153

  日期：——

  A convenient, efficient and green synthesis of N‐heteroaryl aminonaphthols has been developed by one‐pot, three‐component condensation of β‐naphthol, heteroaryl amines and substituted benzaldehydes under solvent‐free conditions at elevated temperature. The advantages of these reactions are simplicity of the reaction procedure, short reaction times, simple work‐up, catalyst‐free conditions and pure

  通过在无溶剂条件下于升高的温度下通过β-萘酚，杂芳基胺和取代的苯甲醛的一锅，三组分缩合反应，开发了一种方便，高效且绿色的N-杂芳基氨基萘的合成方法。这些反应的优点是反应过程简单，反应时间短，后处理简单，无催化剂的条件以及收率高至优异的纯产物。
• Synthesis of novel naphth[1,2-f][1,4]oxazepine-3,4-dione heterocycles
  作者：Mehdi Ghandi、Abolfazl Olyaei、Saeed Raoufmoghaddam

  DOI：10.1002/jhet.166

  日期：2009.9

  A number of N-heteroaryl aminonaphthols (Betti bases) were prepared from the reaction of 2-naphthol, 3-aminopyridine, and aromatic aldehydes. Subsequent condensation of the prepared Betti bases with oxalyl chloride afforded the novel naphth[1,2-f][1,4]oxazepine-3,4-dione heterocycles in moderate to high yields. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  由N-杂芳基的反应制备了许多N-杂芳基氨基萘（贝蒂碱）。2-萘酚，3-氨基吡啶和芳香醛。随后的凝结与准备贝蒂基地草酰氯以中等至高收率提供了新型萘[1,2-f] [1,4]奥氮平-3,4-二酮杂环。J.杂环化​​学，（2009）。