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N-(2,3-Dimethyl-1-benzothiophen-7-yl)pyridin-3-amine | 924660-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,3-Dimethyl-1-benzothiophen-7-yl)pyridin-3-amine
英文别名
——
N-(2,3-Dimethyl-1-benzothiophen-7-yl)pyridin-3-amine化学式
CAS
924660-98-0
化学式
C15H14N2S
mdl
——
分子量
254.356
InChiKey
SEBQFGNOHXROGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-163 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    458.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶2,3-二甲基-1-苯并噻吩-7-胺 在 palladium diacetate caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到N-(2,3-Dimethyl-1-benzothiophen-7-yl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antioxidant activity evaluation of new 7-aryl or 7-heteroarylamino-2,3-dimethylbenzo[b]thiophenes obtained by Buchwald–Hartwig C–N cross-coupling
    摘要:
    New 7-aryl or 7-heteroarylamino-2,3-dimethylbenzo[b]thiophenes were prepared by palladium-catalyzed Buchwald-Hartwig cross-coupling of 7-bromo or 7-amino-2,3-dimethylbenzo[b]thiophenes, previously prepared by us, with substituted (4-methoxy or 3,4-dimethoxy) anilines and 3-aminopyridine or with substituted (3-methoxy or 4-cyano) bromobenzenes and 2-bromopyridine, respectively, using Pd(OAc)(2), rac-BINAP or Xamphos as ligands, and Cs2CO3 as base. Their antioxidant properties were evaluated by several methods: reducing power, scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals, inhibition of erythrocyte hemolysis and inhibition of lipid peroxidation using the beta-carotene linoleate system. EC50 values for all the methods were determined and it was possible to establish some structure-activity relationships (SARs) based on the presence and position of different substituents on the phenyl ring (1 or 2 OMe and C equivalent to N), on the presence of a pyridine ring and on the position of its nitrogen atom relative to the N-H bond. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.11.035
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