5-bromo-4,9-dichloropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine | 936101-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-4,9-dichloropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine
• 英文别名: 8-Bromo-6,13-dichloro-1,3,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8,10,12-hexaene
• CAS: 936101-11-0
• 化学式: C₁₀H₄BrCl₂N₃
• 分子量: 316.972
• InChiKey: WKMPDHRITJRSQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4,9-dichloropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯甲硅烷基 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到N-(5-bromo-4-chloropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-9-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  选择性钯介导的吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶杂环体系在Variolin B和Deoxyvariolin B全合成中的应用

  摘要：

  受保护的 3-溴-2-(溴甲基)-4-甲氧基吡咯并[2,3-b]吡啶和甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 反应得到吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2 -c]嘧啶衍生物，收率良好。该化合物通过在 C5 位置安装嘧啶部分、水解和脱羧而转化为高级中间体，用于天然生物碱 variolin B 的全合成或正式合成。 3-溴-2-（溴甲基）-4- 的反应氯吡咯并[2,3-b]吡啶与N-甲苯磺酰甲基二氯甲酰亚胺作为合成的TosMIC等价物得到三卤代吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶。该化合物通过选择性和连续的 CN、CC 和 CO 钯介导的吡啶基 C9、C5 和 C4 位置的官能化，用于生物碱 variolin B 的新全合成 [3'，2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶系统。通过使用相同的合成策略还描述了 deoxyvariolin B 的正式合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000599
• 作为产物：
  描述：

  N-tosylmethyl dichloroformimide 、 3-bromo-2-bromomethyl-4-chloropyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氯化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到5-bromo-4,9-dichloropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  选择性钯介导的吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶杂环体系在Variolin B和Deoxyvariolin B全合成中的应用

  摘要：

  受保护的 3-溴-2-(溴甲基)-4-甲氧基吡咯并[2,3-b]吡啶和甲苯磺酰甲基异氰化物 (TosMIC) 反应得到吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2 -c]嘧啶衍生物，收率良好。该化合物通过在 C5 位置安装嘧啶部分、水解和脱羧而转化为高级中间体，用于天然生物碱 variolin B 的全合成或正式合成。 3-溴-2-（溴甲基）-4- 的反应氯吡咯并[2,3-b]吡啶与N-甲苯磺酰甲基二氯甲酰亚胺作为合成的TosMIC等价物得到三卤代吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶。该化合物通过选择性和连续的 CN、CC 和 CO 钯介导的吡啶基 C9、C5 和 C4 位置的官能化，用于生物碱 variolin B 的新全合成 [3'，2':4,5]吡咯并[1,2-c]嘧啶系统。通过使用相同的合成策略还描述了 deoxyvariolin B 的正式合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000599

文献信息

• Selective palladium-catalyzed amination of the heterocyclic core of variolins
  作者：Alejandro Baeza、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.011

  日期：2007.4

  palladium-catalyzed amination of the pyrido[3′,3′:4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine nucleus, the heterocyclic core of the variolin alkaloids, is described. The method allows the introduction of amino and aryl- and alkylamino substituents on the C9 position in advanced precursors of variolin B and deoxyvariolin.

  描述了一种新的，选择性钯催化的天花碱生物碱的杂环核心，吡啶并[3'，3'：4,5]吡咯并[1,2- c ]嘧啶核。该方法允许在variolin B和deoxyvariolin的高级前体中的C9位上引入氨基，芳基和烷基氨基取代基。
• Palladium-mediated C–N, C–C, and C–O functionalization of azolopyrimidines: a new total synthesis of variolin B
  作者：Alejandro Baeza、Javier Mendiola、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.063

  日期：2008.6

  A new total synthesis of the alkaloid variolin B is achieved by a selective and sequential palladium-mediated functionalization of a trihalo-substituted pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine. This intermediate is obtained by a new heterocyclization reaction between an appropriate bromomethyl azaindole and N-tosylmethyl dichloroformimide. The methodology may be effective for the synthesis of some analogs by substitution on the relatively unexplored C4 and C9 positions of the alkaloid. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.