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3-(2,4-dinitrophenylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 933874-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,4-dinitrophenylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine
英文别名
3-(2,4-Dinitrophenyl)sulfanyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
3-(2,4-dinitrophenylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine化学式
CAS
933874-85-2
化学式
C14H10N6O4S
mdl
——
分子量
358.337
InChiKey
ZJGKYLNHVBVWPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇1-氯-2,4-二硝基苯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以92.6%的产率得到3-(2,4-dinitrophenylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of Novel 1,2,4-triazole Derivatives Containing the 2,4-dinitrophenylthio Group
    摘要:
    通过 3-取代-4-氨基-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮或 ( E)-3- 芳基-4-(亚苄基氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮与 1-氯-2,4-二硝基苯的反应,高产合成了一些含有 2,4-二硝基苯硫基的新型 1,2,4-三唑衍生物。4- 氨基-3-芳基-2 H-1,2,4-三唑-3(4 H)-硫酮与多种芳香醛反应制备了(E)-3-芳基-4-(苄亚氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮。晶体结构证实,2, 4-二硝基苯基与 S 原子而非 N 原子相连。所有化合物的结构都是通过元素分析、红外光谱、质谱、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
    DOI:
    10.3184/030823409x401961
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of 4-amino-5-phenyl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol derivatives as antimicrobial agents
    作者:Prasanta K. Sahoo、Rajesh Sharma、Priyabrata Pattanayak
    DOI:10.1007/s00044-009-9178-8
    日期:2010.3
    A series of novel 1,2,4-triazole derivatives have been synthesized by condensing the methyl benzoate and methyl salicylate with various substituents; their structures were established on the basis of elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), and mass spectral data. All title compounds were subjected to in vitro antibacterial and antifungal
    通过将苯甲酸甲酯和水杨酸甲酯与各种取代基缩合,合成了一系列新颖的1,2,4-三唑衍生物。它们的结构是在元素分析,傅立叶变换红外光谱(FTIR),1 H核磁共振(NMR)和质谱数据的基础上建立的。对所有标题化合物进行了针对四种不同细菌和真菌菌株的体外抗菌和抗真菌筛选。初步结果表明,其中一些表现出有希望的活性,应作为潜在的抗菌剂予以进一步考虑。
  • Synthesis and Structure of Novel 1,2,4-triazole Derivatives Containing the 2,4-dinitrophenylthio Group
    作者:Qichun Ding、Xinxiang Lei、Jianyu Jin、Lixue Zhang、Huiai Du、Haile Zhang
    DOI:10.3184/030823409x401961
    日期:2009.2

    Some novel 1,2,4-triazole derivatives containing the 2,4-dinitrophenylthio group have been synthesised in high yields by means of the reactions of 3-substituted-4-amino −1 H-1,2,4-triazole-5(4 H)-thiones or ( E)-3-aryl-4-(benzylideneamino)-1 H-1,2,4-triazole-5(4 H)-thiones with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene. The ( E)-3-aryl-4-(benzylideneamino)-1 H-1,2,4-triazole-5(4 H)-thiones were prepared by the reaction of 4-amino-3-aryl-2 H-1,2,4-triazole-3(4 H)-thiones and diverse aromatic aldehydes. The 2, 4-dinitrophenyl group linked to the S atom, not to the N atom, was confirmed by the crystal structures. The structures of all the compounds were determined by elemental analysis, IR, MS, 1H NMR and 13C NMR.

    通过 3-取代-4-氨基-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮或 ( E)-3- 芳基-4-(亚苄基氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮与 1-氯-2,4-二硝基苯的反应,高产合成了一些含有 2,4-二硝基苯硫基的新型 1,2,4-三唑衍生物。4- 氨基-3-芳基-2 H-1,2,4-三唑-3(4 H)-硫酮与多种芳香醛反应制备了(E)-3-芳基-4-(苄亚氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮。晶体结构证实,2, 4-二硝基苯基与 S 原子而非 N 原子相连。所有化合物的结构都是通过元素分析、红外光谱、质谱、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
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