1-hydroxy-1,3,3-trimethylurea | 52716-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-1,3,3-trimethylurea
• CAS: 52716-11-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: RMOLOQZCVNWKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1,3,3-trimethylurea 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-(2,4-dinitrophenoxy)-1,3,3-trimethylurea
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的可见光介导合成：无过渡金属加氢胺化和 N-芳基化反应

  摘要：

  报道了芳氧基-酰胺光氧化还原反应产生酰胺基自由基的发展及其在加氢胺化-环化和 N-芳基化反应中的应用。由于芳氧基酰胺易于单电子转移还原，有机染料伊红 Y 被用作光氧化还原催化剂，这导致完全无过渡金属的过程。这些转变表现出广泛的范围，可以容忍几个重要的功能，并已用于复杂和高价值含氮分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04920
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-hydroxy-1,3,3-trimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Groebner; Rudolph, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 32 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groebner; Rudolph, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 32 - 34
  作者：Groebner、Rudolph

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Mediated Synthesis of Amidyl Radicals: Transition-Metal-Free Hydroamination and <i>N</i>-Arylation Reactions
  作者：Jacob Davies、Thomas D. Svejstrup、Daniel Fernandez Reina、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/jacs.6b04920

  日期：2016.7.6

  The development of photoredox reactions of aryloxy-amides for the generation of amidyl radicals and their use in hydroamination-cyclization and N-arylation reactions is reported. Owing to the ease of single-electron-transfer reduction of the aryloxy-amides, the organic dye eosin Y was used as the photoredox catalyst, which results in fully transition-metal-free processes. These transformations exhibit

  报道了芳氧基-酰胺光氧化还原反应产生酰胺基自由基的发展及其在加氢胺化-环化和 N-芳基化反应中的应用。由于芳氧基酰胺易于单电子转移还原，有机染料伊红 Y 被用作光氧化还原催化剂，这导致完全无过渡金属的过程。这些转变表现出广泛的范围，可以容忍几个重要的功能，并已用于复杂和高价值含氮分子的后期修饰。