methyl 6-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthoate | 943549-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-(4-hydroxyphenyl)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 943549-52-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: XZPHWEVJACXPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-cyclobutyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolyl]methanol 、 methyl 6-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以25%的产率得到methyl 6-[4-({[5-cyclobutyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-naphthoate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 6-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CALDWELL Richard

  公开号：US20080167356A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制备这些化合物的药物组合物、治疗用途和制备过程。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08158665B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途及其制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Caldwell Richard

  公开号：US20100160398A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064
  作者：Adwoa Akwabi-Ameyaw、Jonathan Y. Bass、Richard D. Caldwell、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Stacey A. Jones、Istvan Kaldor、Yaping Liu、Kevin P. Madauss、Harry B. Marr、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Frank Navas III、Derek J. Parks、Paul K. Spearing、Dan Todd、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.073

  日期：2008.8

  Starting from the known FXR agonist GW 4064 1a, a series of stilbene replacements were prepared. The 6-substituted 1-naphthoic acid 1b was an equipotent FXR agonist with improved developability parameters relative to 1a. Analog 1b also reduced the severity of cholestasis in the ANIT acute cholestatic rat model.
• US7705028B2
  申请人：——

  公开号：US7705028B2

  公开（公告）日：2010-04-27