N,N-dimethyl-N'-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine | 849440-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N′-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine；N,N-dimethyl-N’-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine；N,N-dimethyl-N'-(anthracen-9-ylmethyl)ethylenediamine；N-(anthracen-9-ylmethyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 849440-17-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: CZPZFPBSAZKQNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 以70%的产率得到N,N-dimethyl[N'-(9-methylanthracenyl)-N'-(2,4-dinitrophenyl)]ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过结构修饰在荧光团-间隔物-受体系统中扰动PET过程：过渡金属诱导的荧光增强和选择性。

  摘要：

  建立了几种以荧光团-间隔子-受体形式的荧光信号系统，其中乙二胺或N，N-二甲基乙二胺为受体，蒽为荧光团，亚甲基为间隔基。受体被不同的吸电子基团（例如4-硝基苯，4-硝基-2-吡啶和2,4-二硝基苯）衍生化，从而扰乱了光诱导的分子内电子转移（PET）过程，从氮孤对到环戊对。荧光团。报道了这些超分子系统的光物理性质及其对许多淬灭过渡金属离子的荧光响应。已经表明，在没有金属离子的情况下，PET是高效的。在金属离子输入的情况下，取决于金属的性质以及系统的整体结构，可以将荧光恢复到不同的程度。尽管荧光团和金属离子之间可能发生强相互作用，但是通过顺磁性过渡金属离子的猝灭观察到显着的荧光增强。复杂的稳定性数据表明，显示出荧光增强作用的金属离子的稳定性常数约为10（4）M（-1）。这项研究表明，可以通过最大化PET来构建用于淬灭过渡金属离子的结构简单的荧光信号系统。在此还表明，简单的结构修饰可以使这些系统

  DOI：

  10.1021/jp047557b
• 作为产物：
  描述：

  N1-(anthracen-10-ylmethylene)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-N'-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过结构修饰在荧光团-间隔物-受体系统中扰动PET过程：过渡金属诱导的荧光增强和选择性。

  摘要：

  建立了几种以荧光团-间隔子-受体形式的荧光信号系统，其中乙二胺或N，N-二甲基乙二胺为受体，蒽为荧光团，亚甲基为间隔基。受体被不同的吸电子基团（例如4-硝基苯，4-硝基-2-吡啶和2,4-二硝基苯）衍生化，从而扰乱了光诱导的分子内电子转移（PET）过程，从氮孤对到环戊对。荧光团。报道了这些超分子系统的光物理性质及其对许多淬灭过渡金属离子的荧光响应。已经表明，在没有金属离子的情况下，PET是高效的。在金属离子输入的情况下，取决于金属的性质以及系统的整体结构，可以将荧光恢复到不同的程度。尽管荧光团和金属离子之间可能发生强相互作用，但是通过顺磁性过渡金属离子的猝灭观察到显着的荧光增强。复杂的稳定性数据表明，显示出荧光增强作用的金属离子的稳定性常数约为10（4）M（-1）。这项研究表明，可以通过最大化PET来构建用于淬灭过渡金属离子的结构简单的荧光信号系统。在此还表明，简单的结构修饰可以使这些系统

  DOI：

  10.1021/jp047557b

文献信息

• Synthesis, characterization, and reversible oxygen binding of β-diketonate–Eu(III) complexes bearing anthracene
  作者：Thi-Hien Dinh、Hung-Huy Nguyen、Minh-Hai Nguyen

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.107727

  日期：2020.2

  Abstract A series of β-diketonate–Eu(III) complexes with the general formula [EuX3L] X = benzoyltrifluoroacetonate (BTA), naphthoyltrifluoroacetonate (NTA); L = N,N-dimethyl-N′-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine (L1), 1,2-bis[(anthracen-9-ylmethyl)amino]ethane (L2)} has were newly prepared and structurally elucidated by single crystal X-ray diffraction. The complexes displayed anthracene-based absorption

  摘要 一系列β-二酮-Eu(III)配合物，通式为[EuX3L] X = 苯甲酰基三氟丙酮酸盐(BTA)，萘酰基三氟丙酮酸盐(NTA)；L = N,N-二甲基-N'-(9-甲基蒽基)乙二胺(L1), 1,2-双[(蒽-9-基甲基)氨基]乙烷(L2)}已被新制备并通过单一结构阐明晶体 X 射线衍射。该配合物显示出基于蒽的吸收带和微弱的红色发射，在与单线态氧 (1O2) 反应后发生显着变化。在室温下 1.5 小时后，内过氧化物 [EuX3L-EPO] 的强烈红色发射变得几乎无法辨认，使得 β-二酮酸盐-Eu(III) 复合物的氧结合可逆。
• Harnessing a Ratiometric Fluorescence Output from a Sensor Array
  作者：Zhuo Wang、Manuel A. Palacios、Grigory Zyryanov、Pavel Anzenbacher

  DOI：10.1002/chem.200800775

  日期：2008.9.26

  Ratiometric fluorescence-based sensors are widely sought after because they can effectively convert even relatively small changes in optical output into a strong and easy-to-read signal. However, ratiometric sensor molecules are usually difficult to make. We present a proof-of-principle experiment that shows that efficient ratiometric sensing may be achieved by an array of two chromophores, one providing

  由于基于比例的荧光传感器可以有效地将光输出中相对较小的变化转换为强而易读的信号，因此受到广泛追捧。但是，比例传感器分子通常很难制造。我们提出了一项原理验证实验，表明通过两个生色团的阵列可以实现有效的比率感测，一个生色团提供开-关响应，第二个生色团以互补的方式产生开-关响应。在两个生色团都发出不同颜色的光的情况下，结果是可以以与从真比例探针相同的方式使用的颜色切换。发色团阵列包括两个传感器元件：i）带有嵌入的N-蒽-9-甲基-N-7-硝基苯并-[1,2,5]重氮-4-基-N'，N'的聚氨酯膜 -二甲基乙二胺盐酸盐和ii）具有N，N-二甲基-N'-（9-甲基蒽基）乙二胺的膜。将光致电子转移（PET）和荧光共振能量转移（FRET）结合使用，可以在存在Zn（II）离子的情况下实现绿色到蓝色的发射切换。用不同的Zn（II）盐在受控pH值下进行的传感实验表明，各个传感器元件中的颜色切换程度取决于Zn（
• A fluorescence turn-on probe for selective detection of nitrogen dioxide
  作者：Biplab Mondal、Vikash Kumar

  DOI：10.1039/c4ra10426a

  日期：——

  ethylamino-ethyl)-amide, were synthesized and characterized. In methanol solution, the quenched fluorescence intensity of the ligands in complexes 1 and 2 was found to be restored upon exposure to nitrogen dioxide. This is attributed to the reduction of the paramagnetic Cu(II) centre by nitrogen dioxide to diamagnetic Cu(I). The reduction was accompanied by simultaneous nitration in the phenol ring

  两个配体L1和L2的两个铜（II）配合物1和2 [ L1 = 2-[蒽-9-基甲基-（2-二甲基氨基-乙基）-氨基]-甲基} -4,6-di -叔丁基苯酚; 合成并表征了L 2＝ 5-二甲基氨基-萘-1-磺酸（3，5-二叔丁基-2-羟基-苄基）-（2-二甲基氨基-乙基）-酰胺。在甲醇溶液中，发现配合物1和2中配体的猝灭荧光强度在暴露于二氧化氮后得以恢复。这归因于顺磁性Cu（II）以二氧化氮为中心的抗磁性Cu（I）。还原伴随着在配体的苯酚环中的同时硝化。
• Synthesis, characterization, crystal structure, hirshfeld surface analysis and chromotropic properties of halo- bridged copper(II) complexes
  作者：Atie Shirvan、Hamid Golchoubian、Ehsan Rezaee

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116812

  日期：2024.2

  In this study, two novel chromotropic binuclear copper(II) complexes were introduced. The complexes were denoted as [LCu(μ-Cl)Cl]2, 1 and [LCu(μ-Br)Br]2, 2 with L representing the chelating ligand N,N-dimethyl-N'-(9-methylanthracenyl)ethylenediamine. To investigate the structures of these complexes, various analytical techniques were employed, including FT-IR, EPR, UV-Vis spectroscopy, TG-DTA, molar

  在本研究中，引入了两种新型变色双核铜(II)配合物。配合物表示为[LCu(μ-Cl)Cl] 2 , 1和[LCu(μ-Br)Br] 2 , 2其中L代表螯合配体N,N-二甲基-N' -(9-甲基蒽基)乙二胺。为了研究这些配合物的结构，采用了各种分析技术，包括 FT-IR、EPR、UV-Vis 光谱、TG-DTA、摩尔电导率测量和元素分析。利用X射线晶体学测定了[LCu(μ-Br)Br] 2的几何性质，并通过Hirshfeld表面分析研究了分子间相互作用。表征数据提供了支持所提出的双核结构的有力证据，其中两个铜（II）中心通过两个卤素桥连接。值得注意的是，这些配合物表现出溶剂致变色和热致变色特性，在具有不同极性和/或温度的溶液中显示出多种颜色。实验结果表明，观察到的向色性可归因于溶剂分子被配合物中的配位卤素取代。