6-fluoro-2-(pyridin-3-yl)quinoline | 1412338-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-(pyridin-3-yl)quinoline
• 英文别名: 6-Fluoro-2-pyridin-3-ylquinoline；6-fluoro-2-pyridin-3-ylquinoline
• CAS: 1412338-26-1
• 化学式: C₁₄H₉FN₂
• 分子量: 224.237
• InChiKey: VRAJYYWVOKKUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 乙烯基乙醚 、 4-氟苯胺 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到6-fluoro-2-(pyridin-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  各种C-2吡啶基和吡啶基乙烯基取代的喹啉的合成及抗真菌活性

  摘要：

  多样2-吡啶基喹啉6 - 12和2-喹啉pyridinilvinyl 13 - 17使用基于BiCl一个简单的合成方法制备3 -催化的多组分亚氨基狄尔斯-阿尔德（亚氨基DA）反应或新的串联亚氨基DA /催化四氢喹啉环的氧化/珀金冷凝顺序过程。该系列的所有成员均表现出对抗皮肤癣菌的活性，其中一些具有广泛的作用范围。2-（吡啶-4-基）喹啉9和2-（2-吡啶-4-基）乙烯基）喹啉16对临床上重要的真菌白色念珠菌表现出最好的MIC 80和MIC 50和非白色念珠菌。反过来，6-乙基-2-（吡啶-2-基）喹啉6对新型隐球菌和临床菌株表现出最好的性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.036

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of diverse C-2 pyridinyl and pyridinylvinyl substituted quinolines
  作者：Vladimir V. Kouznetsov、Carlos M. Meléndez Gómez、Marcos G. Derita、Laura Svetaz、Esther del Olmo、Susana A. Zacchino

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.036

  日期：2012.11

  Diverse 2-pyridinyl quinolines 6–12 and 2-pyridinilvinyl quinolines 13–17 were prepared using a straightforward synthesis based on the BiCl3-catalyzed multicomponent imino Diels–Alder (imino DA) reaction or a novel tandem imino DA/catalytic tetrahydroquinoline ring oxidation/Perkin condensation sequential process. All members of the series showed activities against dermatophytes and some of them possessed

  多样2-吡啶基喹啉6 - 12和2-喹啉pyridinilvinyl 13 - 17使用基于BiCl一个简单的合成方法制备3 -催化的多组分亚氨基狄尔斯-阿尔德（亚氨基DA）反应或新的串联亚氨基DA /催化四氢喹啉环的氧化/珀金冷凝顺序过程。该系列的所有成员均表现出对抗皮肤癣菌的活性，其中一些具有广泛的作用范围。2-（吡啶-4-基）喹啉9和2-（2-吡啶-4-基）乙烯基）喹啉16对临床上重要的真菌白色念珠菌表现出最好的MIC 80和MIC 50和非白色念珠菌。反过来，6-乙基-2-（吡啶-2-基）喹啉6对新型隐球菌和临床菌株表现出最好的性能。