2-[2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-oxoethyl]-2-[2-(5-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)ethyl]propanedioic acid | 1454837-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-oxoethyl]-2-[2-(5-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)ethyl]propanedioic acid
• CAS: 1454837-10-5
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₂O₆
• 分子量: 532.98
• InChiKey: IGORWNYBJBVHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-oxoethyl]-2-[2-(5-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)ethyl]propanedioic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-[2-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl]-2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-1-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF MATRIX METALLOPROTEASES BY SUBSTITUTED BIARYL OXOBUTYRIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP0923530B1
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl 2-[2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-oxoethyl]-2-[2-(5-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)ethyl]propanedioate 在 甲酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-[2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-oxoethyl]-2-[2-(5-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)ethyl]propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF MATRIX METALLOPROTEASES BY SUBSTITUTED BIARYL OXOBUTYRIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP0923530B1

文献信息

• INHIBITION OF MATRIX METALLOPROTEASES BY SUBSTITUTED BIARYL OXOBUTYRIC ACIDS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0923530B1

  公开（公告）日：2004-09-01