4-(4-(2-chloro-phenyl)-3-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-thiophen-2-yl)-N-(1-ethyl-propyl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(2-chloro-phenyl)-3-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-thiophen-2-yl)-N-(1-ethyl-propyl)-benzamide
• 英文别名: 4-[4-(2-chlorophenyl)-3-[2-oxo-2-(pyrazole-1-carboximidoylamino)ethyl]thiophen-2-yl]-N-pentan-3-ylbenzamide
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₅O₂S
• 分子量: 534.082
• InChiKey: LVTNSAWRBMRCAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-chloro-phenyl)-3-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-thiophen-2-yl)-N-(1-ethyl-propyl)-benzamide 、 3-氨基-1-丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-(2-chlorophenyl)-3-(2-{[[(3-hydroxypropyl)amino](imino)methyl]amino}-2-oxoethyl)thien-2-yl]-N-(1-ethylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183792A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-(2-chloro-phenyl)-3-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-thiophen-2-yl)-N-(1-ethyl-propyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183792A1

文献信息

• Thiophene substituted acylguanidines as BACE1 inhibitors
  作者：William F. Fobare、William R. Solvibile、Albert J. Robichaud、Michael S. Malamas、Eric Manas、Jim Turner、Yun Hu、Erik Wagner、Rajiv Chopra、Rebecca Cowling、Guixan Jin、Jonathan Bard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.010

  日期：2007.10

  A series of thiophene-substituted acylguanidines were designed from a pyrrole substituted acylguanidine HTS lead. This template allowed a greater flexibility, through differential Suzuki couplings, to explore the binding site of BACE1 and to enhance the inhibitory potencies. This exploration provided a 25-fold enhancement in potency to yield compound 10a, which was 150 nM in a BACE1 FRET assay.
• US7459567B2
  申请人：——

  公开号：US7459567B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• [EN] SUBSTITUTED THIENYL AND FURYL ACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] THIÉNYL- ET FURYLACYLGUANIDINE SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'EMPLOI DESDITS COMPOSÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE LA ß-SECRÉTASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006088694A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention provides a substituted thienyl or furyl acylguanidine compound of formula I. The present invention also provides methods for the inhibition of ß-secretase (BACE) and for the treatment of ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé de thiényl- ou de furylacylguanidine substitué de formule I. La présente invention concerne également des méthodes d'inhibition d'une ß-secrétase (BACE) et de traitement de dépôts de ß-amyloïdes et des dégénérescences neurofibrillaires.
• Substituted thienyl and furyl acylguanidines and methods of their use as beta-secretase modulators
  申请人：Fobare Floyd William

  公开号：US20060183792A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides a substituted thienyl or furyl acylguanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the inhibition of β-secretase (BACE) and for the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式I的取代噻吩或呋喃酰基胍化合物。 本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法。