3,4-dimethylphenyl dichlorothiophosphate | 154549-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethylphenyl dichlorothiophosphate
• 英文别名: O-(3,4-dimethylphenyl) phosphorodichloridothioate；O-(3,4-dimethylphenyl) dichlorothiophosphate；dichloro-(3,4-dimethylphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 154549-80-1
• 化学式: C₈H₉Cl₂OPS
• 分子量: 255.105
• InChiKey: VCDGAAZIJWLYSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylphenyl dichlorothiophosphate 、 3-氨基-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-(3,4-dimethylphenoxy)-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-氧氮杂膦烷系列新型有机磷农药的合成及生理活性

  摘要：

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。

  DOI：

  10.1007/bf00696722
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 苄基三乙基氯化铵 水 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到3,4-dimethylphenyl dichlorothiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Shipov; Genkina; Mastryukova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 9, p. 1345 - 1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shipov; Genkina; Mastryukova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 9, p. 1349 - 1351
  作者：Shipov、Genkina、Mastryukova、Kabachnik

  DOI：——

  日期：——
• Shipov, A. E.; Genkina, G. K.; Mastryukova, T. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.1, p. 1196 - 1200
  作者：Shipov, A. E.、Genkina, G. K.、Mastryukova, T. A.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, P. Mallikarjuna; Reddy, B. Sankara; Reddy, C. Devendranath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1053 - 1055
  作者：Reddy, P. Mallikarjuna、Reddy, B. Sankara、Reddy, C. Devendranath

  DOI：——

  日期：——