申请人:BASF Aktiengesellschaft
公开号:EP0007093A1
公开(公告)日:1980-01-23
Stereoisomere N-Aralkyl-2,6-dimethylmorpholine der Formel I
in der R, ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Rest mit 1 bis 1 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R2, R3 und R4 ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder definierte Mischungen dieser Verbindungen, werden durch Umsetzung von stereoisomeren 2,6 Dimethyl-morpholinen der Formel II
mit Verbindungen der Formel III
in der R1, R2, R3 und R4 die oben angegebenen Bedeutungen haben, in einfacher Weise erhalten, wenn man die Umsetzung in Gegenwart von Wasserstoff und einem Hydrierkatalysator durchführt, der Palladium im Gemisch mit Silber auf einem inerten Träger enthält. Die Umsetzung führt man vorteilhaft bei Temperaturen zwischen 100 und 190°C und Drucken zwischen 5 und 300 bar durch.
Unter den angegebenen Bedingungen finden hiebei keine Isomerisierungen statt, so daß man beispielweise - ausgehend von reinem cis-2,6-Dimethyl-morpholin der Formel III - zu den sterisch einheitlichen, reinen cis-Verbindungen der Endprodukte I gelangt.
Die so erhaltenen Verbindungen der Formel I eignen sich als Wirkstoffe in bekannten Pflanzenschutzmitteln.
式 I 的 N-烷基-2,6-二甲基吗啉的立体异构体
式中 R 为氢原子、具有 1 至 1 个碳原子的脂肪族基或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基,R2、R3 和 R4 为氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基,或这些化合物的定义混合物,由式 II 的 2,6-二甲基吗啉立体异构体与式 III 的化合物反应而得
与式 III 的化合物反应
其中 R1、R2、R3 和 R4 具有上述含义,如果反应是在氢气和含钯的氢化催化剂以及惰性载体上的银的存在下进行,则反应方式简单。反应最好在 100 至 190°C 的温度和 5 至 300 巴的压力下进行。
在规定的条件下,不会发生异构化,因此,例如,从式 III 的纯顺式-2,6-二甲基吗啉开始,可以得到最终产品 I 的立体均匀的纯顺式化合物。
以这种方式得到的式 I 化合物适合用作已知植物保护产品的活性成分。