摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-methylbenzyl)butanal | 105337-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylbenzyl)butanal
英文别名
4-Methyl-α-ethyl-hydrozimtaldehyd;α-ethyl-4-methyl-benzenepropanal;2-[(4-Methylphenyl)methyl]butanal;2-[(4-methylphenyl)methyl]butanal
2-(4-methylbenzyl)butanal化学式
CAS
105337-68-6
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
HSBWTKBBRVANPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-Catalyzed β-C–H Arylation of Aliphatic Aldehydes and Ketones Using Amino Amide as a Transient Directing Group
    作者:Cong Dong、Liangfei Wu、Jianwei Yao、Kun Wei
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00366
    日期:2019.4.5
    This paper describes a new amino-amide-based transient directing group (TDG). The TDG can exhibit better performance in the Pd-catalyzed arylation of aliphatic aldehydes and ketones. This reaction showed good substrate compatibility and regioselectivity. The results indicated that 3-amino-N-isopropylpropionamide was more beneficial to the β-arylation of aliphatic aldehydes than other TDGs under relatively
    本文介绍了一个新的基于氨基酰胺的瞬态导向基团(TDG)。TDG在Pd催化的脂族醛和酮的芳基化反应中表现出更好的性能。该反应显示出良好的底物相容性和区域选择性。结果表明,在相对温和的条件下,3-氨基-N-异丙基丙酰胺比其他TDG对脂族醛的β-芳基化更有利。
  • Verfahren zur Herstellung von stereoisomeren N-Aralkyl-2,6-dimethylmorpholinen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0007093A1
    公开(公告)日:1980-01-23
    Stereoisomere N-Aralkyl-2,6-dimethylmorpholine der Formel I in der R, ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Rest mit 1 bis 1 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R2, R3 und R4 ein Wasserstoffatom oder einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder definierte Mischungen dieser Verbindungen, werden durch Umsetzung von stereoisomeren 2,6 Dimethyl-morpholinen der Formel II mit Verbindungen der Formel III in der R1, R2, R3 und R4 die oben angegebenen Bedeutungen haben, in einfacher Weise erhalten, wenn man die Umsetzung in Gegenwart von Wasserstoff und einem Hydrierkatalysator durchführt, der Palladium im Gemisch mit Silber auf einem inerten Träger enthält. Die Umsetzung führt man vorteilhaft bei Temperaturen zwischen 100 und 190°C und Drucken zwischen 5 und 300 bar durch. Unter den angegebenen Bedingungen finden hiebei keine Isomerisierungen statt, so daß man beispielweise - ausgehend von reinem cis-2,6-Dimethyl-morpholin der Formel III - zu den sterisch einheitlichen, reinen cis-Verbindungen der Endprodukte I gelangt. Die so erhaltenen Verbindungen der Formel I eignen sich als Wirkstoffe in bekannten Pflanzenschutzmitteln.
    式 I 的 N-烷基-2,6-二甲基吗啉的立体异构体 式中 R 为氢原子、具有 1 至 1 个碳原子的脂肪族基或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基,R2、R3 和 R4 为氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基,或这些化合物的定义混合物,由式 II 的 2,6-二甲基吗啉立体异构体与式 III 的化合物反应而得 与式 III 的化合物反应 其中 R1、R2、R3 和 R4 具有上述含义,如果反应是在氢气和含钯的氢化催化剂以及惰性载体上的银的存在下进行,则反应方式简单。反应最好在 100 至 190°C 的温度和 5 至 300 巴的压力下进行。 在规定的条件下,不会发生异构化,因此,例如,从式 III 的纯顺式-2,6-二甲基吗啉开始,可以得到最终产品 I 的立体均匀的纯顺式化合物。 以这种方式得到的式 I 化合物适合用作已知植物保护产品的活性成分。
  • [DE] VERWENDUNG SUBSTITUIERTER ISOCHINOLINONE, ISOCHINOLINDIONE, ISOCHINOLINTRIONE UND DIHYDROISOCHINOLINONE ODER JEWEILS DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS<br/>[FR] UTILISATION D'ISOQUINOLÉINONES, D'ISOQUINOLÉINEDIONES, D'ISOQUINOLÉINETRIONES ET DE DIHYDROISOQUINOLÉINONES SUBSTITUÉES OU DE LEURS SELS COMME PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES PLANTES
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013004652A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    Verwendung substituierter Isochinolinone, Isochinolindione, Isochinolintrione und Dihydroisochinolinone der allgemeinen Formel (I) oder jeweils deren Salze wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags, sowie spezielle Verfahren zur Herstellung der vorgenannten Verbindungen.
  • Scriabine,I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1194 - 1198
    作者:Scriabine,I.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐