ammonium dicyclohexyldithiophosphinate | 2512-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: ammonium dicyclohexyldithiophosphinate
• 英文别名: Azanium;dicyclohexyl-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane；azanium;dicyclohexyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 2512-57-4
• 化学式: C₁₂H₂₂PS₂*H₄N
• 分子量: 279.451
• InChiKey: FCMGNNUQUQLGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium dicyclohexyldithiophosphinate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到二环己基二硫代次膦酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Dicyclohexyldithiophosphinic Acid

  摘要：

  Dicyclohexyldithiophosphinic acid was synthesized by a three-step strategy through the Grignard reaction of PSCl3 with cyclo-C6H11MgBr and the P-P bond-cleavage reaction of the intermediate. The 1H NMR data of ammonium dicyclohexyldithiophosphinate 4 and dicyclohexyldithiophosphinic acid 5 were characterized by 1H-1H correlation spectra.

  DOI：

  10.1080/00397910903029909
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicyclohexyldithiophosphinate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 、 环己烷 为溶剂， 生成 ammonium dicyclohexyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Dicyclohexyldithiophosphinic Acid

  摘要：

  Dicyclohexyldithiophosphinic acid was synthesized by a three-step strategy through the Grignard reaction of PSCl3 with cyclo-C6H11MgBr and the P-P bond-cleavage reaction of the intermediate. The 1H NMR data of ammonium dicyclohexyldithiophosphinate 4 and dicyclohexyldithiophosphinic acid 5 were characterized by 1H-1H correlation spectra.

  DOI：

  10.1080/00397910903029909

文献信息

• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Studies in six-co-ordination of the lanthanides with bidentate ligands. The crystal and molecular structures of tris(dicyclohexyldithiophosphinato)dysprosium(III) and tris(dicyclohexyldithiophosphinato)lutecium(III)
  作者：A. Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1039/dt9800001300

  日期：——

  The crystal structures of [DyP(C6H11)2S2}3] and [LuP(C6H11)2S2}3] have been determined from diffractometer data. The co-ordination polyhedra are intermediate between trigonal prismatic and octahedral, the smaller Lu ion having the more octahedral environment. The structures are significantly different from those expected from calculated ligand–ligand repulsions. The origin of this distortion is discussed

  [Dy P（C 6 H 11）2 S 2 } 3 ]和[Lu P（C 6 H 11）2 S 2 } 3 ]的晶体结构已经由衍射仪数据确定。配位多面体位于三棱柱和八面体之间，Lu离子越小，八面体的环境越多。其结构与通过计算的配体-配体斥力预期的结构显着不同。对这种畸变的起源进行了讨论，并将其与类似的ase和sa化合物中发现的畸变进行了比较。[Dy P（C 6 H 11）2 S2 } 3 ]在三斜空间群P中结晶，其中a = 9.661（2）， b = 11.449（2）， c = 20.553（3）Å，α= 85.88（1），β= 77.32（1）和γ = 84.76（1）°。的[R值为0.042。[Lu P（C 6 H 11） 2 S 2 } 3 ]也在三斜空间群P中结晶， a = 9.659（2）， b = 11.399（1）， c = 20.532（3）Å，α= 85.89（1），β=
• Diphenyl dithiophosphato- and dicyclohexyldithiophosphinato-complexes of rhodium(I)
  作者：Felice Faraone

  DOI：10.1039/dt9750000541

  日期：——

  (PhO)2PS2–, and dicyclohexyldithiophosphinate, (H11C6)2PS2–, ions gives neutral four-co-ordinate complexes [RhL2(S–S)] and [Rh(cot)(S–S)][L = CO or PPh3; cot =η-cyclo-octa-1,5-diene; S–S–=(PhO)2PS2– or (H11C6)2PS2–]. On treating rhodium(I) dithio-bonded complexes with CO or PPh3 no five-co-ordinate complex has been obtained but only some substitution products of the neutral ligand. 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane

  [Rh（CO）2 Cl} 2 ]，[Rh（PPh 3）3 Cl]和[Rh（cot）Cl} 2 ]与二苯基二硫代磷酸酯，（PhO）2 PS 2 –和二环己基二硫代次膦酸酯的反应，（H 11 C ^ 6）2 PS 2 - ，离子给出中性的四坐标配合物[RHL 2（S-S）]和[铑（COT）（S-S）] [L = CO或PPH 3 ; cot =η-环辛基-1,5-二烯; S–S – =（PhO）2 PS 2 –或（H 11 C 6）2 PS2 – ]。在用CO或PPh 3处理铑（ I）二硫键结合的配合物时，未获得五配位配合物，但仅中性配体的一些取代产物。1,2-双（二苯基膦基）乙烷和1,2-双-（二苯基ar基）乙烷L–L反应，裂解金属-硫键，得到新的阳离子五坐标物种，[Rh（L–L ） 2 CO]（SS）。这些很容易失去它们的一氧化碳，从而得到阳离子[Rh（L–L） 2 ]（S–S），这些
• Dithiophosphinate complexes of the actinides. II. Preparation and characterisation of the compounds UO2(S2PR2)2 · R′OH,[Et4N][UO2(S2PR2)2Cl] and UO2(S2PR2)2 · Me3PO. The crystal structures of UO2(S2PR2)2 · EtOH, R = Ph and C6H11, [Et4N] [UO2(S2PR2)2Cl], R = Me and Ph, and Uo2(S2PMe2)2 · Me3PO
  作者：Anthony E. Storey、Frans Zonnevijlle、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91196-4

  日期：1983.1

  2 ] 2 . When [UCl 6 ] 2− is employed, only the chlorocomplexes are obtained. The complexes for R = Me, Et, Pr i , OMe, OEt, OPr i , Ph and C 6 H 11 have been characterised by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. From one reaction of UVl 4 and NaS 2 PMe 2 , the complex UO 2 (S 2 PMe 2 ) 2 · Me 3 PO was obtained by an unknown route. The crystal structures have been determined for two alcohol adducts

  摘要二硫代次膦酸盐R 2 PS 2 H与UO 2 Cl 2在醇R'OH溶液中反应，生成配合物UO 2（S 2 PR 2）2·R'OH。在过量氯离子存在下，将醇置换形成阴离子氯配合物，可以将其分离为[Et 4 N] +盐。在空气中与UCl 4的相似反应在新颖的双氧化反应中产生相同的化合物。最初形成的U（IV）络合物在空气中迅速氧化，生成相应的铀酰化合物，同时，两个配体被氧化，形成二聚体[R 2 PS 2] 2。当使用[UCl 6] 2-时，仅获得氯配合物。R ＝ Me，Et，Pr 1，OMe，OEt，OPr 1，Ph和C 6 H 11的配合物已经通过元素分析，IR和NMR光谱表征。从UVl 4和NaS 2 PMe 2的一个反应中，通过未知途径获得了络合物UO 2（S 2 PMe 2）2·Me 3 PO。已经确定了两种醇加合物，两种氯配合物和氧化膦加合物的晶体结构。UO 2（S 2 PPh 2）2·EtOH：Triclinic，a
• Protodemetallation reactions of some diphenylthallium(<scp>III</scp>) compounds with dicyclohexyldithiophosphinic acid. Crystal and molecular structures of [TlPh₂{S₂P(C₆H₁₁)₂}], [TlPh{S₂P(C₆H₁₁)₂}₂] and [Tl{S₂P(C₆H₁₁)₂}₃]·CHCl₃
  作者：José S. Casas、Eduardo E. Castellano、Alfonso Castiñeiras、Agustín Sánchez、José Sordo、Ezequiel M. Vázquez-López、Julio Zukerman-Schpector

  DOI：10.1039/dt9950001403

  日期：——

  The treatment of diphenylthallium(III) compounds TlPh2X [X = Br, OH or S2P(C6H11)2] with dicyclohexyldithiophosphinic acid, HS(S)P(C6H11)2, led to ‘protodemetallation’i.e. loss of one or more phenyl groups from thallium, with formation of benzene and formation of [TlPhS2P(C6H11)2}2] and [TlS2P(C6H11)2}3]·CHCl3. The crystal structures of these compounds and that of [TlPh2S2P(C6H11)2}] were solved by

  用二环己基二硫代次膦酸HS（S）P（C 6 H 11）2处理二苯基th （III）化合物TlPh 2 X [X = Br，OH或S 2 P（C 6 H 11）2 ] ，导致“原脱金属化” “即从铊一个或多个苯基的丧失，与形成的苯和形成[TlPh S 2 P（C 6 H ^ 11）2 } 2 ]和[铊S 2 P（C 6 H ^ 11）2 } 3 ]·氯仿3。通过X射线衍射分析了这些化合物和[TlPh 2 S 2 P（C 6 H 11）2 }]的晶体结构，这表明它们全部在Z＝ 2的三斜空间群P 1中结晶。对于[TlPh 2 S 2 P（C 6 H 11）2 }]，a = 10.141（1），b = 10.315（2），c = 11.913（2）Å，α= 94.46（1），β= 101.45 （1）和γ= 91.01（1）°; al原子与每个苯基的一个碳原子以及二环己基二硫代次膦酸酯配体的两个硫原子配位[S2