7,10-dioxa-4,13-diazahexadecane-2,15-diol | 88328-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,10-dioxa-4,13-diazahexadecane-2,15-diol
• 英文别名: 1-[2-[2-[2-(2-hydroxypropylamino)ethoxy]ethoxy]ethylamino]propan-2-ol
• CAS: 88328-34-1
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 264.365
• InChiKey: LAXFFUOLRQXFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67.5 °C
• 沸点：
  399.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-dioxa-4,13-diazahexadecane-2,15-diol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到9,11-dimethyl-7,13-diaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的二-和三氮杂冠醚的合成

  摘要：

  描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双（对甲苯磺酸盐）的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3073
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 、 异丙醇胺 在 sodium carbonate 作用下， 反应 30.0h， 以45%的产率得到7,10-dioxa-4,13-diazahexadecane-2,15-diol
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的二-和三氮杂冠醚的合成

  摘要：

  描述了通过包含两个或三个亚氨基的低聚乙二醇的超分子环化或通过它们与低聚乙二醇双（对甲苯磺酸盐）的分子间环化的简单合成二和三氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3073

文献信息

• AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Mahon Kerry Peter

  公开号：US20110293703A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文描述了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的，并可用于各种药物输送系统。鉴于这些氨基醇脂质体化合物的氨基基团，它们特别适用于多核苷酸的输送。已经制备了包含创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或粒子。创新脂质体也可以用于制备药物输送的微粒。鉴于它们能够缓冲其周围环境的pH值，它们在输送不稳定剂方面特别有用。
• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3073-3077
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• US8450298B2
  申请人：——

  公开号：US8450298B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8969353B2
  申请人：——

  公开号：US8969353B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9556110B2
  申请人：——

  公开号：US9556110B2

  公开（公告）日：2017-01-31