4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedione | 77459-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedione
• 英文别名: Hpfnp；4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-(naphthalen-2-yl)pentane-1,3-dione；4,4,5,5,5-pentafluoro-1-naphthalen-2-ylpentane-1,3-dione
• CAS: 77459-90-6
• 化学式: C₁₅H₉F₅O₂
• 分子量: 316.227
• InChiKey: CECDSEAISIWIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedione 、 三氯化钕 、 邻菲罗啉 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tris(4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedionato)(1,10-phenanthroline)neodymium(III)
  参考文献：
  名称：

  Near-infrared luminescent xerogel materials covalently bonded with ternary lanthanide [Er(iii), Nd(iii), Yb(iii), Sm(iii)] complexes

  摘要：

  一种β-二酮配体4,4,5,5,5-五氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮（Hpfnp）被合成为合成新的近红外（NIR）发光Ln(pfnp)3phen（phen = 1,10-菲咯啉）（Ln = Er、Nd、Yb、Sm）络合物的主要敏化剂。同时，通过配体5-(N,N-双-3-(三乙氧基硅基)丙基)脲基-1,10-菲咯啉（phen-Si）与干凝胶共价结合的一系列镧系元素络合物通过溶胶-凝胶工艺原位合成。[所得材料记为干凝胶结合的Ln络合物（Ln = Er、Nd、Yb、Sm）。] Ln(pfnp)3phen络合物的单晶结构被确定。这些络合物和相应的干凝胶材料的性质通过傅里叶变换红外（FTIR）、漫反射（DR）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）进行了研究。在配体介导这些络合物和相应的干凝胶材料激发后，它们都显示出相应的Ln3+离子的特征近红外发光。这归因于从配体到Ln3+离子的有效能量转移（所谓的“天线效应

  DOI：

  10.1039/b819644c
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 、 五氟丙酸乙酯 在 petroleum ether 作用下， 生成 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Dissociative fluorescence enhancement assay

  摘要：

  本发明涉及一种增强溶液，用于利用镧系离子或其螯合物作为标记和解离性荧光增强作为检测工具的检测技术，其中所述增强溶液包括式I的β-二酮，其中R1是芳基，可选单取代或多取代，而R2是直链或支链烷基链，具有2至9个碳原子，取代有四个或更多的氟原子。本发明还涉及一种生物亲和力检测，使用镧系离子或其螯合物作为标记和解离性荧光增强作为检测工具，包括使用所述增强溶液。

  公开号：

  US07381567B2

文献信息

• Ink composition containing red luminous material
  申请人：Furuya Fumio

  公开号：US20080245267A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to an red luminescent ink composition exhibiting adequate and stable emission intensity under irradiation of ultraviolet rays and high solubility for a resin and an organic solvent. The ink composition of the present invention contains a luminous compound represented by the following formula (1): wherein R is a perfluoroalkyl group having 2 to 20 carbons, L 1 and L 2 are the same or different and are sulfoxide having a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted an alkyl group.
• US7381567B2
  申请人：——

  公开号：US7381567B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• US7618555B2
  申请人：——

  公开号：US7618555B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• Near-infrared luminescent xerogel materials covalently bonded with ternary lanthanide [Er(iii), Nd(iii), Yb(iii), Sm(iii)] complexes
  作者：Jing Feng、Jiang-Bo Yu、Shu-Yan Song、Li-Ning Sun、Wei-Qiang Fan、Xian-Min Guo、Song Dang、Hong-Jie Zhang

  DOI：10.1039/b819644c

  日期：——

  A β-diketone ligand 4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(2-naphthyl)-1,3-butanedione (Hpfnp), which contains a pentafluoroalkyl chain, was synthesized as the main sensitizer for synthesizing new near-infrared (NIR) luminescent Ln(pfnp)3phen (phen = 1,10-phenanthroline) (Ln = Er, Nd, Yb, Sm) complexes. At the same time, a series of lanthanide complexes covalently bonded to xerogels by the ligand 5-(N,N-bis-3-(triethoxysilyl)propyl)ureyl-1,10-phenanthroline (phen-Si) were synthesized in situvia a sol–gel process. [The obtained materials are denoted as xerogel-bonded Ln complexes (Ln = Er, Nd, Yb, Sm).] The single crystal structures of the Ln(pfnp)3phen complexes were determined. The properties of these complexes and the corresponding xerogel materials were investigated by Fourier-transform infrared (FTIR), diffuse reflectance (DR), and field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM). After ligand-mediated excitation of these complexes and the corresponding xerogel materials they all show the characteristic NIR luminescence of the corresponding Ln3+ ion. This is attributed to efficient energy transfer from the ligands to the Ln3+ ion (the so-called “antenna effect”).

  一种β-二酮配体4,4,5,5,5-五氟-1-(2-萘基)-1,3-丁二酮（Hpfnp）被合成为合成新的近红外（NIR）发光Ln(pfnp)3phen（phen = 1,10-菲咯啉）（Ln = Er、Nd、Yb、Sm）络合物的主要敏化剂。同时，通过配体5-(N,N-双-3-(三乙氧基硅基)丙基)脲基-1,10-菲咯啉（phen-Si）与干凝胶共价结合的一系列镧系元素络合物通过溶胶-凝胶工艺原位合成。[所得材料记为干凝胶结合的Ln络合物（Ln = Er、Nd、Yb、Sm）。] Ln(pfnp)3phen络合物的单晶结构被确定。这些络合物和相应的干凝胶材料的性质通过傅里叶变换红外（FTIR）、漫反射（DR）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）进行了研究。在配体介导这些络合物和相应的干凝胶材料激发后，它们都显示出相应的Ln3+离子的特征近红外发光。这归因于从配体到Ln3+离子的有效能量转移（所谓的“天线效应
• Dissociative fluorescence enhancement assay
  申请人：Hemmila Ilkka

  公开号：US20070015284A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to an enhancement solution for an assay technology using lanthanide ions or their chelates as labels and dissociative fluorescence enhancement as a tool for detection, wherein said enhancement solution comprises a β-diketone of formula I wherein R 1 is an aryl, optionally mono- or multi-substituted, and R 2 is a straight or branched alkyl chain with 2 to 9 carbon atoms substituted with four or more fluorine atoms. The invention further relates to a bioaffinity assay using lanthanide ions or their chelates as labels and dissociative fluorescence enhancement as a tool for detection comprising the use of said enhancement solution.

  本发明涉及一种增强溶液，用于使用镧系离子或其螯合物作为标记和解离荧光增强作为检测工具的测定技术，其中所述增强溶液包括式I的β-二酮，其中R1是芳基，可选地单个或多个取代，而R2是直链或支链烷基链，具有2到9个碳原子，取代有四个或更多的氟原子。本发明还涉及一种生物亲和测定，使用镧系离子或其螯合物作为标记和解离荧光增强作为检测工具，包括使用所述增强溶液。