sodium 2,4-dinitrobenzoate | 90010-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,4-dinitrobenzoate
• 英文别名: 2,4-(NO2)2C6H3CO2Na；2.4-Dinitro-benzoesaeure-Na-Salz；sodium;2,4-dinitrobenzoate
• CAS: 90010-73-4
• 化学式: C₇H₃N₂O₆*Na
• 分子量: 234.1
• InChiKey: BBRNRMMSQPUETG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(diethylenetriamine)₂]Cl₃*2.5H₂O 、 sodium 2,4-dinitrobenzoate 以 水 为溶剂， 以84.31%的产率得到s-fac-[Co(dien)₂](o,p-DNBz)₃·H₂O
  参考文献：
  名称：

  使用苯甲酸盐批量分离双（二亚乙基三胺）钴（III）阳离子的单一异构体的一锅合成方法以及阳离子对离子与阴离子缔合的异构效应

  摘要：

  摘要 使用一锅合成方法，双（二亚乙基三胺）钴 (III) 阳离子的单一异构体 [Co(dien)2]3+ 从异构混合物中大量获得 (s-fac : u-fac : mer是 7:28:65) 使用苯甲酸盐的钠盐（BBz-溴苯甲酸盐、DNBz-二硝基苯甲酸盐、MBz-苯甲酸甲酯）在水性介质中。在此，我们报告了三种组成为 mer-[Co(dien)2]Cl(p-BBz)2·H2O (1), s-fac-[Co(dien)2](o,p -DNBz)3·H2O (2) 和 mer-[Co(dien)2]Cl(p-MBz)2·4H2O (3) 在我们早期工作的延续中，其中苯甲酸酯 (Bz)、对氯苯甲酸酯 (CBz) )、对硝基苯甲酸酯 (NBz) 和对氨基苯甲酸酯 (ABz)。复杂阳离子的异构体鉴定最初是在光谱表征（UV-可见光、IR 和 NMR）的基础上进行的。[Co(dien)2]3+ 与苯甲酸盐

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1159303
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 2,4-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antibacterial Screening Activity of Dibutyltin(IV) and Triphenyltin(IV) Complexes Derivatives of 2,4-Dinitrobenzoic and 3,5-Dinitrobenzoic Acids

  摘要：

  本研究成功合成了五种 2,4-二硝基苯甲酸和 3,5-二硝基苯甲酸的有机锡（IV）羧酸盐衍生物，并对其进行了定量和定性分析。光谱研究结果表明，配位是通过羧酸阴离子中的氧原子与锡原子分子进行的。核磁共振研究表明，络合物 3 和 4 中含有甲苯分子，并已对其进行了澄清和鉴定。在初步的体外抗菌筛选研究中，所有复合物都对受试细菌菌株表现出了一定程度的选择性活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15086

文献信息

• The Sensitive Balance between Five-Coordinate Carbene and Six-Coordinate Carbyne Ruthenium Complexes Formed from Ruthenium Vinylidene Precursors
  作者：Pablo González-Herrero、Birgit Weberndörfer、Kerstin Ilg、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om010422x

  日期：2001.8.1

  carbene complexes [Ru(κ2-O2CR1)C(CH2Ph)OC(O)R2}(PiPr3)2]BArf [R1 = R2 = CHF2 (7a), CF3 (7b); R1 = CF3, R2 = H (7c)] were obtained on protonation of the precursors [Ru(κ1-O2CR1)(κ2-O2CR2)(CCHPh)(PiPr3)2] (4a−c) with [H(OEt2)2]BArf. Both 7a and 7b undergo a fluxional process in solution resulting in a κ1/κ2 interconversion of the carboxylato groups. The crystal and molecular structures of 2b, 5e, and 6a

  二氯（亚乙烯基）钌化合物[RuCl 2（C CHR）L 2 ]（R = Ph或t Bu和L = PCy 3或P i Pr 3）（1a - d）与[H（OEt 2）2 ] BAR ˚F（巴˚F - = [B C 6 H ^ 3（CF 3）2 -3,5} 4 ] - ）导致质子的在C攻击β亚乙烯基配体的碳原子，并以几乎定量的产率得到相应的阳离子，五配位碳氮鎓络合物[RuCl 2（⋮CCH 2 R）L 2 ] BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr f（2a - d）。所述羧酸根衍生物将[RuCl（κ的质子化2 -O 2 CR）（Ç CHPh配合）（P我镨3）2 ] [R = H（图3a），CH 3（图3b），或PH（3F）]与[ H（OET 2）2 ] BAR ˚F导致形成五配位环状卡宾配合物[RuCl C（CH 2 Ph）OC（O）R}（P i Pr 3）2 ] BARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr f [R = H（6a），CH 3（6b） ，