3-carbamoyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl) pyridinium chloride | 87399-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbamoyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl) pyridinium chloride
• 英文别名: 3-Carbamoyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-1-ium chloride；1-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-1-ium-3-carboxamide;chloride
• CAS: 87399-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂O*Cl
• 分子量: 276.766
• InChiKey: QFSFSGZCPMULHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl) pyridinium chloride 在 aldehyde oxidase 、 potassium phosphate buffer 、 乙二胺四乙酸 作用下， 以88%的产率得到4-Oxo-1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Angelino, S. A. G. F.; Buurman, D. J.; Plas, H. C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)pyridinium chloride 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到3-carbamoyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl) pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Angelino, S. A. G. F.; Buurman, D. J.; Plas, H. C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Covalent amination of 1-alkyl- and 1-aryl-3-carbamoylpyridinium chlorides as “model” for enzymic activity of rabbit liver aldehyde oxidase
  作者：S.A.G.F. Angelino、A. van Veldhuizen、D.J. Buurman、H.C. Van Der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91193-7

  日期：1984.1

  substituent. For the methyl, ethyl and n-propyl derivatives exclusively 6-adducts are found. Adduct formation takes place at C-6 and C-4, when the 1-substituent is an i-propyl or t-butyl group. The adduct ratio for the latter compounds is determined by the size of the substituent. 1-Aryl derivatives exhibit amination at C-2 and C-6 and the adduct ratios are dependent on the temperature. When the aryl substituent

  1-烷基-3-氨基甲酰基吡啶鎓氯化物在液氨中的动画生成位置取决于1-烷基取代基的身份。对于甲基，乙基和正丙基衍生物，仅发现6-加合物。当1-取代基是异丙基或叔丁基时，加合物的形成在C-6和C-4处进行。后一种化合物的加合物比率由取代基的大小决定。1-芳基衍生物在C-2和C-6处发生胺化，加合物比率取决于温度。当芳基取代基是2,4,6-三甲基苯基时，也检测到4-加合物。比较了这些化合物被兔肝醛氧化酶氧化的位点与液氨中的共价胺化方式。
• Angelino, S. A. G. F.; Buurman, D. J.; Plas, H. C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 331 - 336
  作者：Angelino, S. A. G. F.、Buurman, D. J.、Plas, H. C. van der、Mueller, F.

  DOI：——

  日期：——