2,4-Dinitrophenylharnstoff | 70297-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitrophenylharnstoff
• 英文别名: N-(2,4-dinitrophenyl)urea；(2,4-dinitro-phenyl)-urea；(2,4-Dinitro-phenyl)-harnstoff；2,4-dinitrophenyl urea；2,4-Dinitro-phenylharnstoff；1-(2,4-Dinitrophenyl)urea；(2,4-dinitrophenyl)urea
• CAS: 70297-88-0
• 化学式: C₇H₆N₄O₅
• 分子量: 226.148
• InChiKey: CNZPEKXWNMCGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dinitrophenylharnstoff 在 乙醇 、 肼 作用下， 生成 4-(2,4-二硝基苯基)-氨基甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Barre; Piche, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1941, vol. 19, p. 158,162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-N-nitro-urea 在 氨 作用下， 生成 2,4-Dinitrophenylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Nitroaryl-N-halosulfonyl ureas
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04316861A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  N-o-nitro-phenyl- or -naphthyl-N'-halogensulfonyl ureas which may be substituted in their aromatic rings by a further nitro group (and the phenyl ureas also by fluoro, chloro, bromo, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, cyano or phenyl) are obtained by reacting the corresponding o-nitraniline with fluoro- or chlorosulfonylisocyanate. The products can be hydrolyzed to yield the corresponding nitroaryl ureas.

  N-氨基苯基-或-萘基-N'-卤磺酰基脲，其芳环上可进一步取代为硝基（苯基脲也可为氟、氯、溴、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、氰基或苯基），通过将相应的o-硝基苯胺与氟或氯磺酰异氰酸酯反应而获得。这些产物可以水解得到相应的硝基芳基脲。
• Diaminophenyl ureas
  申请人：Hoechst AG.

  公开号：US04246196A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  Diaminophenyl ureas of the formula ##STR1## in which R is an inert substituent, are obtained from the corresponding dinitrophenyl urea by way of reduction, especially catalytic hydrogenation. Through a cyclization process, while splitting off ammonia, these ureas yield the corresponding aminobenzimidazolones, advantageously without an intermediate isolation of the diaminophenyl ureas.

  公式为##STR1##的二氨基苯基脲，其中R为惰性取代基，可通过还原相应的二硝基苯基脲得到，特别是催化氢化。通过环化过程，同时分解氨，这些脲可以优点地产生相应的氨基苯并咪唑酮，而不需要中间分离二氨基苯基脲。
• Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dinitrophenyl-harnstoff
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012981A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  2,4-Dinitrophenyl-harnstoff wird technisch in einfacher Weise und guter Ausbeute erhalten, wenn man 2,4-Dinitro-1 chlorbenzol mit Cyanamid, vorteilhaft im Überschuß, bei einer Temperatur von etwa 55 bis 75°C zum 2,4-Dinitrophenyl-cyanamid umsetzt und anschließend dieses ohne Zwischenisolierung in wäßrigem saurem Medium bei einer Temperatur von etwa 40 bis 75°C hydrolysiert. 2,4 Dinitrophenyl-harnstoff dient als Ausgangsverbindung zur Herstellung von 5-Amino-benzimidazolonen, die beispielsweise bei der Herstellung von Azoverbindungen Verwendung finden können.

  2,4-二硝基苯脲的制备技术简单且收率高，方法是将 2,4-二硝基-1-氯苯与氰 酰胺（最好过量）在约 55 至 75°C 的温度下反应，生成 2,4-二硝基苯基氰 酰胺，然后在酸性水介质中，在约 40 至 75°C 的温度下水解，无需中间 分离。2,4-二硝基苯脲是生产 5-氨基苯并咪唑酮的起始化合物，可用于生产偶氮化合物等。
• Reudler, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1914, vol. 33, p. 46
  作者：Reudler

  DOI：——

  日期：——
• Das-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 111,114
  作者：Das-Gupta

  DOI：——

  日期：——