2-Ethenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin | 81428-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Ethenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
• 英文别名: 2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；2-Ethenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 81428-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: RAFREZFIGVYLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin 、 频那醇硼烷 在 C₄₃H₆₅MgNOP₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  单体镁催化烯烃和炔烃硼氢化

  摘要：

  单体甲基镁络合物已用于烯烃和炔烃硼氢化。该方法已扩展到萜烯。已经提供了详细的理论计算以了解该机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202201896
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyvinyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 1-己烯 、 lithium perchlorate 、 dioxide titanium 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到2-Ethenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原标记过程中探测分子内电子转移

  摘要：

  在这里，我们表明，氧化还原标记引导的分子间形式的[2 + 2]环加成可以用作探针，以研究分子内单电子转移（SET）的机制。分子内SET的功效可与伴随的碳-碳键形成和/或裂解，从而导致环加成或交叉复分解一起评估。实验和理论结果表明，分子内SET受热力学和动力学控制，并且还可以通过键发生，不仅通过空间发生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02808

文献信息

• Roth, Wolfgang R.; Scholz, Bernhard P., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 1197 - 1208
  作者：Roth, Wolfgang R.、Scholz, Bernhard P.

  DOI：——

  日期：——
• Probing Intramolecular Electron Transfer in Redox Tag Processes
  作者：Naoya Maeta、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02808

  日期：2019.11.1

  cycloaddition can be used as a probe to investigate intramolecular single-electron transfer (SET) mechanisms. The efficacy of intramolecular SET can be evaluated in association with concomitant carbon–carbon bond formation and/or cleavage, leading to cycloaddition or cross-metathesis. Experimental and theoretical results suggest that the intramolecular SET is under both thermodynamic and kinetic control

  在这里，我们表明，氧化还原标记引导的分子间形式的[2 + 2]环加成可以用作探针，以研究分子内单电子转移（SET）的机制。分子内SET的功效可与伴随的碳-碳键形成和/或裂解，从而导致环加成或交叉复分解一起评估。实验和理论结果表明，分子内SET受热力学和动力学控制，并且还可以通过键发生，不仅通过空间发生。
• Monomeric Magnesium Catalyzed Alkene and Alkyne Hydroboration
  作者：Rohit Kumar、Sayan Dutta、Vishal Sharma、Praval P. Singh、Rajesh G. Gonnade、Debasis Koley、Sakya S. Sen

  DOI：10.1002/chem.202201896

  日期：2022.10.7

  A monomeric magnesium methyl complex has been employed for alkene and alkyne hydroboration. The methodology has been extended towards terpenes. A detailed theoretical calculation has been provided to understand the mechanism.

  单体甲基镁络合物已用于烯烃和炔烃硼氢化。该方法已扩展到萜烯。已经提供了详细的理论计算以了解该机制。