Palonosetron-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Palonosetron-3-ene
• 英文别名: 2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-5,6-dihydro-4H-benzo[de]isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.4
• InChiKey: DIDFYSQVOPVZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Palonosetron-3-ene 、 高氯酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 盐酸帕洛诺司琼
  参考文献：
  名称：

  PALONOSETRON FREE BASE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION

  摘要：

  本发明提供了新型非晶态和结晶态-G的帕洛诺西特龙游离基，并提供其制备方法。本发明还提供了一种从新型非晶态和/或结晶态-G的帕洛诺西特龙游离基制备帕洛诺西特龙盐酸盐的方法。

  公开号：

  US20100292267A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(1-AZABICYCLO(2.2.2)OCT-3-YL) -2,4,5,6-TETRAHYDRO-1H-BENZ(DE)ISOQUINOLIN-1-ONE AND INTERMEDIATE PRODUCT<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-(1-AZABICYCLO[2.2.2.]OCT-3-YL)-2,4,5,6-TETRAHYDRO-1H-BENZ[DE]ISOQUILOEINE-1-ONE ET DE PRODUIT INTERMEDIAIRE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996001824A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) The invention relates to novel processes for preparing compounds of formula (2) which process comprises (A) dehydrating the compounds of formula (3), or (B) separating the compound of formula (2) into individual stereoisomers, or (C) converting the compound of formula (2) to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, or (D) converting an acid addition salt of the compound of formula (2) into non-salt form, and of compounds of formula (1) which process comprises (A) and (B) dehydrating the compound of formula (3) and hydrogenating this compound to give a diastereomeric mixture of 1, or (C) separating the diastereomeric mixture into individual stereoisomers or mixtures of them, or (D) converting the compound of formula (1) to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, or (E) converting an acid addition salt of the compound of formula (1) to non-salt form. The invention relates also to the novel compound of formula (3) and to a process for preparing it. The compounds of formulae (2 and 1) are potent 5-HT3 receptor antagonists and are useful for treating a condition chosen from emesis, a gastrointestinal disorder, anxiety/depressive state, and pain.(FR) L'invention concerne de nouveaux procédés pour préparer des composés de la formule (2) consistant à (A) déshydrater les composés de la formule (3) ou (B) séparer le composé de la formule (2) en deux stéréoisomères individuels ou (C) convertir le composé de la formule (2) en un sel d'addition d'acide acceptable sur le plan pharmaceutique ou (D) convertir un sel d'addition d'acide du composé de la formule (2) en une forme non saline. L'invention concerne également un procédé pour préparer des composés de la formule (1) consistant à (A) et (B) déshydrater le composé de la formule (3) et hydrogéner ce composé pour donner un mélange diastéréoisomère de (1) ou (C) séparer le mélange diastéréoisomère en stéréoisomères individuels ou en mélanges de ceux-ci ou (D) convertir le composé de la formule (1) en un sel d'addition d'acide acceptable sur le plan pharmaceutique ou (E) convertir un sel d'addition d'acide du composé de la formule (1) en une forme non saline. L'invention concerne également le nouveau composé de la formule (3) et un procédé pour le préparer. Les composés des formules (2) et (1) sont de puissants inhibiteurs des récepteurs 5-HT3 et ils sont utiles dans le traitement de vomissements, de troubles gastro-intestinaux, de l'anxiété/dépression et contre la douleur.

  本发明涉及一种制备式（2）化合物的新工艺，该工艺包括：（A）脱水式（3）化合物；或（B）将式（2）化合物分离为单独的立体异构体；或（C）将式（2）化合物转化为药学上可接受的酸加成盐；或（D）将式（2）化合物的酸加成盐转化为非盐形式。本发明还涉及制备式（1）化合物的新工艺，该工艺包括：（A）和（B）脱水式（3）化合物，并加氢该化合物以得到1的对映异构体混合物；或（C）将对映异构体混合物分离为单独的立体异构体或它们的混合物；或（D）将式（1）化合物转化为药学上可接受的酸加成盐；或（E）将式（1）化合物的酸加成盐转化为非盐形式。本发明还涉及式（3）化合物的新化合物及其制备工艺。式（2和1）化合物是有效的5-HT3受体拮抗剂，可用于治疗呕吐、胃肠障碍、焦虑/抑郁状态和疼痛等症状。
• Processes for preparing 2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1H-benz[de]
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05567818A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  This invention relates to processes for preparing 2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-tetrahydro-1H-benz[de]isoquin olin-1-one, particularly 2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3S-yl)-2, 3,3aS,4,5,6-tetrahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one, and to intermediates useful in such processes.

  本发明涉及制备2-(1-azabicyclo[2.2.2]辛-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-四氢-1H-苯[de]异喹啉-1-酮的方法，特别是2-(1-azabicyclo[2.2.2]辛-3S-yl)-2,3,3aS,4,5,6-四氢-1H-苯[de]异喹啉-1-酮的方法，以及在这种方法中有用的中间体。
• Palonosetron free base and process for its preparation
  申请人：Glenmark Generics Limited

  公开号：US08304544B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention provides novel palonosetron free base in an amorphous form and crystalline form-G and processes for their preparation. The present invention also provides a process for the preparation of palonosetron hydrochloride from the novel palonosetron free base in an amorphous form and/or in crystalline form-G.

  本发明提供了一种新型无定形形式和结晶形式-G的帕洛诺司翁自由基，以及它们的制备方法。本发明还提供了一种从新型无定形形式和/或结晶形式-G的帕洛诺司翁自由基制备帕洛诺司翁盐酸盐的方法。
• New tricyclic compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0430190B1

  公开（公告）日：1995-07-05
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(1-AZABICYCLO(2.2.2)OCT-3-YL) -2,4,5,6-TETRAHYDRO-1H-BENZ(DE)ISOQUINOLIN-1-ONE AND INTERMEDIATE PRODUCT
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0770077A1

  公开（公告）日：1997-05-02