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(E)-5-(furan-3-yl)-5-hydroxy-2-methylpent-2-enal | 141685-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-(furan-3-yl)-5-hydroxy-2-methylpent-2-enal
英文别名
——
(E)-5-(furan-3-yl)-5-hydroxy-2-methylpent-2-enal化学式
CAS
141685-87-2
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
BSSPHWVLPGLNOR-KRXBUXKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.8±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-(furan-3-yl)-5-hydroxy-2-methylpent-2-enal 在 rose bengal sodium tetrahydroborate 、 氧气二异丙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    海洋天然产物马诺内酯、丝瓜内酯和标量对蜂毒磷脂酶 A2 失活的化学机制
    摘要:
    manoalide (1) 和 luffariellolide (2) 对蜂毒磷脂酶 A 2 (PLA 2 ) 的抑制涉及在 PLA 2 上的赖氨酸残基和每种药物上的醛基之间最初形成希夫碱(亚胺)。通过 1 H NMR 光谱研究使用伯胺代替赖氨酸残基的模型反应。胺在 2 的 γ-羟基丁烯内酯环上反应生成 γ-(烷基氨基)丁烯内酯 6a、b,它们是相应席夫碱的环化形式。Manoalide 甲基类似物 (MMA, 12) 是 1 反应部分的简单类似物,反应类似。γ-(正丁基-氨基)丁烯内酯6b与羟胺反应形成肟8,同时释放正丁胺。当丝瓜内酯-PLA 2 和马诺内酯-PLA 2 加合物用羟胺处理时,
    DOI:
    10.1021/ja00039a021
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    海洋天然产物马诺内酯、丝瓜内酯和标量对蜂毒磷脂酶 A2 失活的化学机制
    摘要:
    manoalide (1) 和 luffariellolide (2) 对蜂毒磷脂酶 A 2 (PLA 2 ) 的抑制涉及在 PLA 2 上的赖氨酸残基和每种药物上的醛基之间最初形成希夫碱(亚胺)。通过 1 H NMR 光谱研究使用伯胺代替赖氨酸残基的模型反应。胺在 2 的 γ-羟基丁烯内酯环上反应生成 γ-(烷基氨基)丁烯内酯 6a、b,它们是相应席夫碱的环化形式。Manoalide 甲基类似物 (MMA, 12) 是 1 反应部分的简单类似物,反应类似。γ-(正丁基-氨基)丁烯内酯6b与羟胺反应形成肟8,同时释放正丁胺。当丝瓜内酯-PLA 2 和马诺内酯-PLA 2 加合物用羟胺处理时,
    DOI:
    10.1021/ja00039a021
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