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2-Butyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)-4(1H)-quinazolinone | 154204-88-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Butyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)-4(1H)-quinazolinone
英文别名
2-butyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)-3H-quinazolin-4-one
2-Butyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)-4(1H)-quinazolinone化学式
CAS
154204-88-3
化学式
C13H14N6O
mdl
——
分子量
270.294
InChiKey
JSRJZAAIPDFZPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.1±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Butyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)-4(1H)-quinazolinone三乙胺 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene二氯甲烷 为溶剂, 生成 cis-3-(2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinyl)-3a,6a-dihydro-5-methyl-1-(triphenylmethyl)-pyrrolo [3,4-c]pyrazole-4,6(1H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
    摘要:
    这项发明提供了一种新型的2,3,6-取代的喹唑啉酮,其化学式为##STR1##其中R.sup.6为##STR2##,X、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.8的具体描述在说明书中,具有作为血管紧张素II(AII)拮抗剂的活性。
    公开号:
    US05281603A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-iodo-quinazoline 以 吡啶chloroform methanol甲苯 为溶剂, 生成 2-Butyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)-4(1H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
    摘要:
    这项发明提供了具有以下结构的新型2,3,6-取代喹唑啉酮,其中X、R、R.sup.6在说明书中描述,并具有作为血管紧张素II(AII)拮抗剂的活性。
    公开号:
    US05292742A1
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文献信息

  • US4251531A
    申请人:——
    公开号:US4251531A
    公开(公告)日:1981-02-17
  • US5281603A
    申请人:——
    公开号:US5281603A
    公开(公告)日:1994-01-25
  • US5292742A
    申请人:——
    公开号:US5292742A
    公开(公告)日:1994-03-08
  • Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05292742A1
    公开(公告)日:1994-03-08
    The invention provides novel 2,3,6-substituted quinazolinones having the formula ##STR1## wherein X, R, R.sup.6 are described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonists.
    这项发明提供了具有以下结构的新型2,3,6-取代喹唑啉酮,其中X、R、R.sup.6在说明书中描述,并具有作为血管紧张素II(AII)拮抗剂的活性。
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