4-[2-[4-[Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]amino]phenyl]ethynyl]pyridine-2,6-dicarboxylic acid | 1078714-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[4-[Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]amino]phenyl]ethynyl]pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-[2-[4-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]amino]phenyl]ethynyl]pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 1078714-44-9
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 574.628
• InChiKey: WSVVPAQZXLSREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镥(III) 、 tetra-n-butylammonium hydroxide 、 4-[2-[4-[Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]amino]phenyl]ethynyl]pyridine-2,6-dicarboxylic acid 以 水 为溶剂， 生成 3N(C₄H₉)4⁽¹⁺⁾*[Lu((O₂C)2C₅H₂NC₂C₆H₄N((C₂H₄O)3CH₃)2)3]^(3-)=(N(C₄H₉)4)3[Lu((O₂C)2C₅H₂NC₂C₆H₄N((C₂H₄O)3CH₃)2)3]
  参考文献：
  名称：

  通过可调的电荷转移激发态对euro，和钕官能化的Tris-dipicolinate镧系元素络合物进行有效的敏化。

  摘要：

  已经制备了一系列推挽式供体-π-共轭的二吡啶甲酸配体和相关的三-二吡啶甲酸ate和and络合物。通过依赖于时间的密度泛函理论计算，这些配体在可见光谱范围内呈现出宽泛的吸收和发射跃迁，这些跃迁明确地分配给电荷转移跃迁（CT）。彻底研究了相应的配合物的光物理性质（吸收，发射，发光量子产率和寿命）。溶剂变色和温度效应清楚地证实，Eu（III）敏化直接发生于配体CT状态。另外，通过改变施主片段的性质来调制CT供体状态的能量，可以确定用于for敏化的天线的最佳能量，并且发现该最佳能量接近（5）D 1接受状态。最后，这种CT敏化过程已成功地扩展到近红外发射体（钕和）。

  DOI：

  10.1021/ic8012969

文献信息

• Efficient Sensitization of Europium, Ytterbium, and Neodymium Functionalized Tris-Dipicolinate Lanthanide Complexes through Tunable Charge-Transfer Excited States
  作者：Anthony D’Aléo、Alexandre Picot、Andrew Beeby、J. A. Gareth Williams、Boris Le Guennic、Chantal Andraud、Olivier Maury

  DOI：10.1021/ic8012969

  日期：2008.11.17

  related tris-dipicolinate europium and lutetium complexes have been prepared. The ligands present broad absorption and emission transitions in the visible spectral range unambiguously assigned to charge-transfer transitions (CT) by means of time-dependent density functional theory calculations. The photophysical properties (absorption, emission, luminescence quantum yield, and lifetime) of the corresponding

  已经制备了一系列推挽式供体-π-共轭的二吡啶甲酸配体和相关的三-二吡啶甲酸ate和and络合物。通过依赖于时间的密度泛函理论计算，这些配体在可见光谱范围内呈现出宽泛的吸收和发射跃迁，这些跃迁明确地分配给电荷转移跃迁（CT）。彻底研究了相应的配合物的光物理性质（吸收，发射，发光量子产率和寿命）。溶剂变色和温度效应清楚地证实，Eu（III）敏化直接发生于配体CT状态。另外，通过改变施主片段的性质来调制CT供体状态的能量，可以确定用于for敏化的天线的最佳能量，并且发现该最佳能量接近（5）D 1接受状态。最后，这种CT敏化过程已成功地扩展到近红外发射体（钕和）。