1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tri(methanephosphonic acid) | 579493-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tri(methanephosphonic acid)
• 英文别名: 1,4,7-tris(phosphonomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltris(methylphosphonic acid)；(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)tris(methylene)triphosphonic acid；H6do3p；[4,7-bis(phosphonomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methylphosphonic acid
• CAS: 579493-61-1
• 化学式: C₁₁H₂₉N₄O₉P₃
• 分子量: 454.294
• InChiKey: UTDXJPWPJMYFLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  794.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tri(methanephosphonic acid) 在 [(CH₃)4N]OH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [gadolinium(III)(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltris(methylphosphonate)](3-)*H2(17)O
  参考文献：
  名称：

  三（膦酰基甲基）环烯衍生物：Ln3+ 配合物的热力学稳定性、动力学、溶液结构和弛豫性

  摘要：

  研究了含有三个甲基膦酸悬垂臂的三个基于环烯的配体的镧系元素 (Ln3+) 配合物，配体为 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p），3- [4,7,10-三(膦酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]丙酸(H7do3p1pr)和10-(3-羟丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p1ol）。三个大环配体与所有研究的 Ln3+ 离子形成具有非常高热力学稳定性的复合物。动力学研究表明，这些配体的 Ce3+ 配合物的酸辅助解离比相关配体 H8dotp [1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methyl phosphonic酸）]。对于 do3p1ol 配体，与 Eu3+ 和 Gd3+ 复合物配位的水分子数量估计 < 1，但大约为

  DOI：

  10.1002/ejic.201101335
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 183.0h， 生成 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tri(methanephosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  三（膦酰基甲基）Cyclen 衍生物：Cu2+ 和 Zn2+ 离子的合成、酸碱性质和络合研究

  摘要：

  三种基于 Cyclen 并包含三个甲基膦酸悬垂臂的化合物 ? (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)tris(methylene)trip hosphonic acid (H6do3p), 3-{4,7,10-tris[(dihydroxyphosphoryl)methyl]-1,4 ,7,10-四氮杂环十二烷-1-基}丙酸（H7do3p1pr）和[10-（3-羟丙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基]三（亚甲基）三膦酸 (H6do3p1ol) ? 被合成和表征。确定了 H6do3p 和相关配体 H8dotp 的复合物 [Cu(H2O)6]2+[Cu(H2O)(H4dotp)]2 [H8dotp = (1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基）四（亚甲基）四膦酸]。它们显示铜（II）中心仅与大环的四个胺和

  DOI：

  10.1002/ejic.201101334

文献信息

• Peptide purification by means of hard metal ion affinity chromatography
  申请人：Hearn Milton Thomas William

  公开号：US20090143529A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A polymer substrate functionalized with a functionality comprising at least one cyclic, metal ion coordinating ligand group which comprises at least 3 nitrogen donor atoms in the ring of the cyclic group, at least one of the nitrogen atoms having an optionally substituted carboxy(lower alkyl) or optionally substituted phosphono(lower alkyl) group covalently attached thereto, is well suited for use in conjunction with “hard” metal ions of low toxicity (such as Ca 2+ , Mg 2+ or Fe 3+ ) in the separation/purification of appropriately “tagged” polypeptides by Immobilized Metal ion Affinity Chromatography (IMAC).

  一种聚合物基底，其功能化包括至少一个环状金属离子配位配体基团，该基团在环状结构中至少包含3个氮供体原子，其中至少一个氮原子具有可选择性取代的羧酸（较低烷基）或可选择性取代的膦酸（较低烷基）基团共价连接，非常适合与低毒性的“硬”金属离子（例如Ca2+，Mg2+或Fe3+）一起在固定金属离子亲和层析（IMAC）中用于分离/纯化适当“标记”的多肽。
• Anticancer therapy
  申请人：STC.UNM

  公开号：US10172967B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A subject afflicted with a cancer or precancerous condition is treated by administering an agent that increases expression of somatostatin receptors, and a cytotoxic recognition ligand. In an alternative embodiment, somatostatin analogs, which are radiolabeled are used to treat cancer or precancerous conditions.

  治疗癌症或癌前病变的方法是给患者服用一种能增加体生长抑素受体表达的药物和一种细胞毒性识别配体。在另一个实施方案中，使用放射性标记的体生长抑素类似物来治疗癌症或癌前病变。
• Method of diagnosing and/or monitoring therapy of atherosclerosis
  申请人：STC.UNM

  公开号：US10744214B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention is directed to novel non-invasive diagnostic took to dispose numerous disease states and/or conditions. The presets invention, represents a clear advance in the art which presently relies on tissue biopsy for diagnoses of these disease states. The novel imaging probe is capable of detecting infected cells, as well tissue. The methods described herein are able to diagnose, treat and/or monitor the therapy of numerous diseases and conditions including atherosclerosis, atherothrombosis, cerebral vascular disease, cerebral ischemia, cerebral infarct and meningitis as well as pneumonitis, pericarditis, multiple sclerosis, lupus erythematosus and pancreatitis, among others.

  本发明涉及新型非侵入性诊断方法，用于诊断多种疾病状态和/或病症。目前，这些疾病的诊断主要依赖于组织活检，而本发明是这一领域的明显进步。新型成像探针能够检测受感染的细胞和组织。本文所述的方法能够诊断、治疗和/或监测多种疾病和病症的治疗，包括动脉粥样硬化、动脉粥样硬化性血栓形成、脑血管疾病、脑缺血、脑梗塞和脑膜炎以及肺炎、心包炎、多发性硬化、红斑狼疮和胰腺炎等。
• Radiopharmaceutical conjugate of a metabolite and an EPR agent, for targeting tumour cells
  申请人：The South African Nuclear Energy Corporation Limited

  公开号：US10874753B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  This invention relates new radiopharmaceutical conjugates for use in improved methods of diagnosis and treatment of cancer. The radiopharmaceutical conjugate comprises, in sequence: a metabolite that targets tumour cells, bound to a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo; or a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a metabolite that targets tumour cells, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo. The radiopharmaceutical conjugates of the present invention provide active and passive targeted radio nuclide delivery systems that can help to improve the biodistribution and pharmacological toxicity of the radiopharmaceuticals used for the diagnosis and therapy of cancer.

  本发明涉及用于改进癌症诊断和治疗方法的新型放射性药物共轭物。放射性药物共轭物依次包括：一种靶向肿瘤细胞的代谢物，与一种能够包含放射性核素的螯合剂结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合；或一种能够包含放射性核素的螯合剂，与一种靶向肿瘤细胞的代谢物结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合。本发明的放射性药物共轭物提供了主动和被动的靶向放射性核素递送系统，有助于改善用于诊断和治疗癌症的放射性药物的生物分布和药理毒性。
• Composition and method for modifying polypeptides
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics Inc.

  公开号：US11400165B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  The present disclosure provides methods for site-selectively crosslinking payloads to antibodies and other proteins. This can be accomplished using traceless affinity labels designed to label target proteins with bio-orthogonally reactive entities (ORE) using the compositions and methods described herein.

  本公开提供了将有效载荷与抗体和其他蛋白质进行位点选择性交联的方法。这可以使用无踪亲和标签来实现，无踪亲和标签的目的是利用本文所述的组合物和方法，用生物正交反应实体（ORE）标记目标蛋白质。