bis-(salicylidene)-D(-)-propylenediamine | 19237-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis-(salicylidene)-D(-)-propylenediamine
• 英文别名: N,N'-Disalicylidene-1,2-propylenediamine, (R)-；2-[[(2R)-2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 19237-25-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: RURPJGZXBHYNEM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(salicylidene)-D(-)-propylenediamine 、 thallium (I) ethoxide 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  席夫碱的光学活性配合物。第6部分。具有水杨醛四方席夫碱的钯（II）和铂（II）配合物

  摘要：

  描述了由水杨醛和（R）-1,2-二胺的缩合衍生的具有四齿Schiff碱的钯（II）和铂（II）配合物的合成和性能。在圆二色性和1 H nmr光谱的基础上讨论了铂（II）配合物的配体构象。还报道了钯（II）衍生物的圆二色性光谱的异常图案。

  DOI：

  10.1039/dt9810002147
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-diaminopropane 、 水杨醛 生成 bis-(salicylidene)-D(-)-propylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Gullotti,M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 855 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI) complexes of quadridentate chiral Schiff bases and the crystal and molecular structure of dioxo[(2R)-propane-1,2-diylbis(salicylideneiminato)]molybdenum(VI)
  作者：Michele Gullotti、Alessandro Pasini、Gian Maria Zanderighi、Gianfranco Ciani、Angelo Sironi

  DOI：10.1039/dt9810000902

  日期：——

  Dioxomolybdenum(VI) complexes with chiral Schiff bases have been synthesized. The structure of the title compound has been determined by X-ray analysis. The crystals are orthorhombic, space group P212121, with a= 10.382(3), b= 12.127(4), c= 13.298(4)Å, and Z= 4. The structure was determined by the heavy-atom method and refined by least squares to R 0.028 for 2 851 observed reflections. The molecule

  已经合成了具有手性席夫碱的二氧钼（VI）配合物。通过X射线分析确定了标题化合物的结构。晶体是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 2 1，a = 10.382（3），b = 12.127（4），c = 13.298（4）Å，Z = 4。 -原子法，并通过最小二乘法对2 851个观察到的反射进行精炼，以R 0.028表示。该分子包含一个顺式-二氧钼钼基团，并且协调的席夫碱配体弯曲形成一个顺式-β结构。在1 H和13 C nmr和圆二色性光谱的基础上讨论了溶液中化合物的构象。
• Preparation and Characterization of Optically Active Quadridentate Schiff Base-Titanium(IV) Complexes and the Catalytic Properties of These Complexes on Asymmetric Oxidation of Methyl Phenyl Sulfide with Organic Hydroperoxides
  作者：Caori Sasaki、Kiyohiko Nakajima、Masaaki Kojima、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.64.1318

  日期：1991.4

  dichloromethane take a μ-oxo dinuclear structure, and in methanol the complexes break up into a mononuclear species, [Ti(OMe)(MeOH)(Schiff base)]Cl. The complexes catalyze the asymmetric oxidation of methyl phenyl sulfide into the sulfoxide with organic hydroperoxides; the highest enantiomeric excess (ee) was ca. 60%. The kinetics conform to a rate law which is first order in the concentration of each sulfide, hydroperoxide

  通过在湿吡啶中用等摩尔量的席夫碱配体处理 TiCl4，制备钛 (IV) 配合物，[TiCl（席夫碱）]2O，与衍生自旋光 1,2-二胺和水杨醛的四齿席夫碱配体。配合物的特征在于它们的 13C NMR、吸收和圆二色光谱以及电导率测量。二氯甲烷中的配合物采用 μ-氧代双核结构，而在甲醇中，配合物分解为单核物质 [Ti(OMe)(MeOH)(席夫碱)]Cl。配合物催化甲基苯硫醚与有机氢过氧化物不对称氧化成亚砜；最高的对映体过量 (ee) 是大约。60%。动力学符合速率定律，该定律在每种硫化物、氢过氧化物和复合催化剂的浓度中是一级的。
• Oxygen Atom Exchange Reaction between Tetradentate Schiff Base-Oxovanadium(IV) Complexes and Water
  作者：Masanobu Tsuchimoto、Gakuse Hoshina、Ryushi Uemura、Kiyohiko Nakajima、Masaaki Kojima、Shigeru Ohba

  DOI：10.1246/bcsj.73.2317

  日期：2000.10

  The oxygen atom exchange reaction between the terminal oxygen atom (V=O) of tetradentate Schiff base-oxovanadium(IV) complexes and water slowly proceeds in DMSO solutions. The rate constants kobs for the isotopic oxygen atom exchange reaction in DMSO solutions containing excess H218O at 50 °C under an argon atmosphere were obtained for several complexes (6×10-7 to 6×10-5 s-1). The reaction proceeds

  四齿席夫碱-氧钒 (IV) 络合物的末端氧原子 (V=O) 与水之间的氧原子交换反应在 DMSO 溶液中缓慢进行。获得了几种配合物（6×10-7 至 6×10-5 s-1）在氩气气氛下在 50 °C 下在含有过量 H218O 的 DMSO 溶液中同位素氧原子交换反应的速率常数 kobs。对于那些在希夫碱配体部分具有吸电子基团的复合物，反应进行得更快，而对于具有庞大疏水基团的复合物，反应进行得更慢。针对具有两种几何异构体的氧钒(IV)配合物，研究了在氩气气氛和空气中的氧原子交换反应和异构化反应。水分子主要从氧代钒 (IV) 配合物的氧代配体的同一侧攻击钒原子，
• Stereochemistry and Electrochemistry of Cobalt(II) and Cobalt(III) Complexes Containing Optically Active Tetradentate Schiff Base Ligands
  作者：Masakazu Hirotsu、Masaaki Kojima、Kiyohiko Nakajima、Setsuo Kashino、Yuzo Yoshikawa

  DOI：10.1246/bcsj.69.2549

  日期：1996.9

  Cobalt(II) complexes containing tetradentate Schiff base ligands with phenyl substituents, [Co(Schiff base)], have been prepared and the electrochemical properties are reported. The crystal structure of [Co7-Phsal-(rac)-stien}], where the Schiff base ligand was derived from 2-hydroxybenzophenone and (rac)-1,2-diphenylethylenediamine, has been determined by X-ray structure analysis. Crystal data: monoclinic

  已经制备了含有带有苯基取代基的四齿席夫碱配体 [Co(席夫碱)] 的钴 (II) 配合物，并报告了其电化学性质。[Co7-Phsal-(rac)-stien}] 的晶体结构已通过 X 射线结构分析确定，其中席夫碱配体衍生自 2-羟基二苯甲酮和 (rac)-1,2-二苯基乙二胺. 晶体数据：单斜，P21/n，a = 13.956(2), b = 14.703(2), c = 17.808(3) A, β = 112.21(1)°, V = 3383.0(9) A3, Z = 4 ，并且 R = 0.052 和 Rw = 0.039，对于 3976 次独特的反射，I > 3σ(I)。N-N 螯合物部分中的两个苯基基团位于轴向位置并阻塞顶端位点。在该复合物中，Co(III)/Co(II) 对的氧化还原电位与乙腈中的 Ag/Ag+ 相比为 0.20 V，并且在大约 10 小时后变得更正。比 [Co(salen)]
• Chiral Schiff base complexes of copper (II), vanadium (IV) and nickel (II) as oxidation catalysts. X-ray crystal structures of [Cu (R-salpn) (OH2)] and [Cu (±-busalcx)]
  作者：Siona Bunce、Ronald J Cross、Louis J Farrugia、Sam Kunchandy、Linette L Meason、Kenneth W Muir、Maureen O’Donnell、Robert D Peacock、Diane Stirling、Simon J Teat

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00226-5

  日期：1998.11

  CH 2 hydrogen and a neighbouring copper atom [H(3B). . .Cu = 2.966 (1) A] might be regarded as a CH···Cu hydrogen bond and completes a pseudo-octahedral coordination about copper. [Cu (±-busalcx)] displays tetrahedrally-distorted planar coordination about the copper atom and has no significant intermolecular contacts. The copper, nickel and vanadyl complexes were screened as homogeneous catalysts for

  摘要合成并表征了几种新的手性和非手性四齿席夫碱与铜（II），镍（II）和氧钒基（IV）离子的配合物，以及[Cu（R -salpn）（OH 2）]和[ X射线分析已阐明了Cu（±-busalcx）。[Cu（R-salpn）（OH 2）]基本上是正方形的金字塔形，具有从Cu到顶端水分子的氧的异常长的键[2.494（4）A]。分子通过配位水与相邻分子的Salpn氧之间的氢键连接。Salpn CH 2氢与相邻的铜原子[H（3B）之间的长时间接触。。.Cu = 2.966（1）A]可以看作是CH···Cu氢键，可以完成关于铜的拟八面体配位。[Cu（±-busalcx）]显示关于铜原子的四面体扭曲的平面配位，并且没有明显的分子间接触。筛选出铜，镍和钒基络合物作为均相催化剂，用于通过PhMeS的Bu t OOH或H 2 O 2氧化为PhMeSO。它们都是活性催化剂，但仅手性配合物[Cu（R，R -bus