1,4-bis(2,4-dinitrophenyl)piperazine | 7061-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,4-dinitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1,4-bis-(2,4-dinitro-phenyl)-piperazine；1,4-Bis-(2,4-dinitro-phenyl)-piperazin；1,4-Bis-<2,4-dinitro-phenyl>-piperazin
• CAS: 7061-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₈
• 分子量: 418.323
• InChiKey: YTPUJBMNHPTPEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (decomp)
• 沸点：
  661.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸哌嗪 生成 1,4-bis(2,4-dinitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  VLASOVA O. X.; BURMISTROV S. I., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. RESP. MEZHVED. TEMAT. NAUCH.-TEXN. SB., 1975, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs for nitroreductase-based cancer therapy-3: Antitumor activity of the novel dinitroaniline prodrugs/Ssap-NtrB enzyme suicide gene system: Synthesis, in vitro and in silico evaluation in prostate cancer
  作者：Esra Tokay、Tuğba Güngör、Nelin Hacıoğlu、Ferah Cömert Önder、Ünzile Güven Gülhan、Tuğba Taşkın Tok、Ayhan Çelik、Mehmet Ay、Feray Köçkar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111937

  日期：2020.2

  (PC3) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) as healthy control. Non-toxic compounds (3, 5, 7, 10, 12, 15, 17, 19 and 21-23), and also compounds (1, 2, 5, 6, 9, 11, 14, 16, 20 and 24) which had low toxic effects, were selected to examine their suitability as prodrug canditates. The reduction profiles and kinetic studies of prodrug/Ssap-NtrB combinations were performed with biochemical analyses

  近年来，由于不仅使对肿瘤细胞的治疗效果最大化，而且减少或消除了对健康细胞的严重副作用，因此已广泛研究了用于靶向肿瘤治疗的前药。该策略使用对正常细胞安全的前药，并在肿瘤组织中被酶选择性还原后形成有毒代谢产物（药物）。在这项研究中，在化学实验范围内设计，合成和表征了含有硝基的前药候选物（1-36）。使用DS 2018分析了前药候选药物的相似药物特性，以研究不良的毒性作用。用MTT测定法对作为健康对照的人肝癌细胞（Hep3B）和前列腺癌细胞（PC3）和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）进行前药候选物的体外细胞毒性作用。无毒化合物（3、5、7、10、12、15、17、19和21-23），以及化合物（1、2、5、6、9、11、14、16、20和24）选择具有低毒性的产品，以检查其是否适合作为前药候选药物。通过生化分析进行前药/ Ssap-NtrB组合的还原过程和动力学研究。然后，将选定的前药/ Ssap
• [DE] NEUE PIPERAZIN-DERIVATE UND OXIDATIONSFÄRBEMITTEL<br/>[EN] NEW PIPERAZINE DERIVATIVES AND OXYDATION DYES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA PIPERAZINE ET TEINTURES D'OXYDATION
  申请人：HANS SCHWARZKOPF GMBH & CO. KG

  公开号：WO1998001434A1

  公开（公告）日：1998-01-15

  (DE) Piperazin-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R8 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, eine (C1-C4)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine Amino-(C2-C3)-alkylgruppe oder eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe, mit der Maßgabe, daß die Gruppen -NR1R2 und -NR7R8 entweder in den Positionen 4 und 4' oder in den Positionen 5 und 5' stehen, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen und organischen Säuren eignen sich hervorragend als Oxidationsfarbstoffvorprodukte, insbesondere in Mitteln zum Färben keratinischer Fasern, speziell menschlicher Haare.(EN) Piperazine derivatives of general formula (I), in which R1 to R8 stand independently of each other for hydrogen, a (C1-C4)-alkyl group, a hydroxy-(C2-C3)-alkyl group, a (C1-C4) -alkoxy-(C2-C3)-alkyl group, an amino-(C2-C3)-alkyl group or a 2.3-dihydroxypropyl group with the proviso that the -NR1R2 and -NR7R8 groups are either in positions 4 and 4' or in positions 5 and 5', and their physiological compatible salts with inorganic and organic acids are particularly suitable as preliminary products for oxidation dyes, in particular in substances used to dye keratin fibres, specifically humain hairs.(FR) L'invention concerne des dérivés de la pipérazine, de formule générale (I), dans laquelle R1 à R8 représentent indépendamment hydrogène, un groupe alkyle (C1-C4), un groupe hydroxyalkyle (C2-C3), un groupe alcoxy (C1-C4)-alkyle (C2-C3), un groupe amino-alkyle (C2-C3) ou un groupe 2,3-dihydroxypropyle, à condition que les groupes -NR1R2 et -NR7R8 soient en positions 4 et 4' ou en positions 5 et 5'; ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables formés avec des acides inorganiques ou organiques. Ces composés et leurs sels physiologiquement acceptables constituent d'excellents produits initiaux pour la fabrication de teintures d'oxydation, en particulier pour des substances destinées à la teinture des fibres de kératine, notamment des cheveux.

  Die Erfindung umfasst derivierte Formen der Pipérazine, die allgemeine Formel (I)遵ieren, in der R1 bis R8 unabhängig von einander für Wasserstoff, eine (C1-C4)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine Amino-(C2-C3)-alkylgruppe oder eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe stehen, wobei die Gruppen -NR1R2 und -NR7R8 entweder in den Positionen 4 und 4' oder in den Positionen 5 und 5' stehen, und deren physiologicalisch verträgliche Salze mit anorganischen und organischen Säuren effektiv als Oxidationsfarsten Vor Mitteleinzugebnen,_Real적으로 die mankindalen Haare färbende Substanzen, besonders in Substanzen, die keratinische Fasern fäben, speziell Haare verwendet werden.
• Braeuniger; Spangenberg, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 335,345
  作者：Braeuniger、Spangenberg

  DOI：——

  日期：——
• Orlowa; Gawrilow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3314,3319; engl. Ausg. S. 3348, 3352
  作者：Orlowa、Gawrilow

  DOI：——

  日期：——
• Le Fevre; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1117
  作者：Le Fevre、Turner

  DOI：——

  日期：——