N-[(5-methoxy-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1285665-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(5-methoxy-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1285665-69-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 444.554
• InChiKey: ODHFDRCENAANSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)吡啶 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 [Cp*Rh(CH₃CN)3][SbF₆]2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N-[(5-methoxy-2-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基C铑催化直接添加？H键与N-磺酰基醛亚胺

  摘要：

  甲态度温和反应：“惰性”芳基C的理想此外 H键到CN基团已在没有任何添加剂的并且没有任何不希望的副产物（参见方案）已经实现。该反应可以在温和条件下进行而无需特殊技术。Cp * ＝五甲基环戊二烯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201007464

文献信息

• Multicomponent Aromatic and Benzylic Mannich Reactions through C−H Bond Activation
  作者：Tania Xavier、Corinne Rayapin、Erwan Le Gall、Marc Presset

  DOI：10.1002/chem.201903414

  日期：2019.10.28

  Multicomponent Mannich reactions through C-H bond activation are described. These transformations allowed for the straightforward generation of densely substituted benzylic and homo-benzylic amines in good yields. The reaction involves a reaction between two transient species: an organometallic species, generated by transition-metal-catalyzed sp2 or sp3 C-H bond activation and an in situ generated

  描述了通过CH键活化的多组分曼尼希反应。这些转化允许以良好的产率直接产生稠密取代的苄基和均苄基胺。该反应涉及两个瞬态物质之间的反应：通过过渡金属催化的sp2或sp3 CH键活化而生成的有机金属物种和就地生成的亚胺。已发现使用乙缩醛作为醛替代物对于反应进行是必不可少的。该方法可以成功地应用于RhIII催化的sp2 CH键功能化，并扩展到CuII催化的sp3 CH键功能化。