2-(3-methyl-2-butenyl)benzothiazole | 93702-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-methyl-2-butenyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzo[d]thiazole；2-(3-Methylbut-2-enyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 93702-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: NIXUNXASGTZXIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 甲酸 、 三正丁胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-methyl-2-butenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一般的光催化途径，以异戊二烯化

  摘要：

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900356

文献信息

• Sokolova, E. A.; Maretina, I. A.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1641 - 1642
  作者：Sokolova, E. A.、Maretina, I. A.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• SOKOLOVA, E. A.;MARETINA, I. A.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1800-1801
  作者：SOKOLOVA, E. A.、MARETINA, I. A.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• A General Photocatalytic Route to Prenylation
  作者：Manjula D. Rathnayake、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1002/ejoc.201900356

  日期：2020.3.15

  A new bench stable reagent that is easily synthesized and handled is investigated for its use in radical prenylation of diverse organic molecules. It has demonstrated high functional group compatibility and can be used with numerous photocatalytic methods to give prenylated products from aryl iodides, bromides, anilines, thiols and alkyl halides.

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。