2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1422736-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1422736-13-7
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₂S
• 分子量: 269.283
• InChiKey: JUOSSZPBEBPGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 在 potassium fluoride 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2使用Cu（OAc）2作为氧化剂催化1,3,4-恶二唑的C–H活化及其与苯并噻唑和芳基硼酸的直接氧化偶联

  摘要：

  使用Pd（OAc）2作为催化剂和Cu（OAc）2作为氧化剂已经实现了1,3,4-恶二唑与苯并噻唑的首次直接氧化偶联。催化剂和氧化剂的类似组合也已用于将1,3,4-恶二唑与芳基硼酸直接芳基化。两种方法都以高收率制备了几种新的恶二唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.080

文献信息

• Pd(OAc)2 catalyzed C–H activation of 1,3,4-oxadiazoles and their direct oxidative coupling with benzothiazoles and aryl boronic acids using Cu(OAc)2 as an oxidant
  作者：N. Salvanna、Gandolla Chinna Reddy、Biswanath Das

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.080

  日期：2013.3

  The first direct oxidative coupling of 1,3,4-oxadiazoles with benzothiazoles has been accomplished using Pd(OAc)2 as a catalyst and Cu(OAc)2 as an oxidant. The similar combination of the catalyst and the oxidant has also been applied for direct arylation of 1,3,4-oxadiazoles with aryl boronic acids. Several novel oxadiazole derivatives have been prepared in high yields following both the methods.

  使用Pd（OAc）2作为催化剂和Cu（OAc）2作为氧化剂已经实现了1,3,4-恶二唑与苯并噻唑的首次直接氧化偶联。催化剂和氧化剂的类似组合也已用于将1,3,4-恶二唑与芳基硼酸直接芳基化。两种方法都以高收率制备了几种新的恶二唑衍生物。