ethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)-pent-4-enoate | 140137-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)-pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)pent-4-enoate
• CAS: 140137-52-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: DELKRIYSGBBHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-3-(4-methylphenyl)-pent-4-enoate 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 4-Methyl-4-(4-methylphenyl)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化：环戊酮的环化

  摘要：

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.164
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methylphenyl)-but-2-en-1-ol 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna Adusumilli, Nagaraju Sankuratri, Kondaiah Paturu, Tetrahedron, 51 (1995) N 6, S 1809-1816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of microwave heating technique for rapid synthesis of γ,δ-unsaturated esters
  作者：Adusumilli Srikrishna、Sankuratri Nagaraju、Paturu Kondaiah

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01058-8

  日期：1995.2

  The use of microwave heating technique for the acceleration of ortho ester Claisen rearrangement (a three step transformation) is described. Irradiation of a DMF solution of the allyl alcohol , triethyl orthoacetate and propionic acid (catalytic) in an Erlenmeyer flask for 10 minutes in a microwave oven generated the ester in 83% yield. Analogously, ortho ester Claisen rearrangement of a variety of

  描述了使用微波加热技术加速原酸酯克莱森重排（三步转化）。将烯丙醇，原乙酸三乙酯和丙酸的DMF溶液在微波炉中在锥形烧瓶中辐射10分钟（生成酯），产率为83％。类似地，原酸酯克莱森多种烯丙基和炔丙基醇的重排（，）得以实现。在15分钟内通过两个烯丙醇部分的原酸酯Claisen重排（涉及六个步骤）由2-丁炔-1,4-二醇（）形成二酯，证明了微波加热技术的多功能性。
• Srikrishna, Adusumilli; Nagaraju, Sankuratri, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 311 - 312
  作者：Srikrishna, Adusumilli、Nagaraju, Sankuratri

  DOI：——

  日期：——
• Srikrishna; Rao, M Sreenivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 8, p. 1308 - 1317
  作者：Srikrishna、Rao, M Sreenivasa

  DOI：——

  日期：——
• A simple, ring-closing metathesis reaction based approach to (±)-1,14-herbertenediol and (±)-11-epi-herbertenolide
  作者：A Srikrishna、M.Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02051-2

  日期：2002.1

  A total synthesis of 1,14-herbertenediol via 11-epi-herbertenolide. and a formal total synthesis of tochuinyl acetate and dihydrotochuinyl acetate, employing a ring-closing metathesis reaction based methodology, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.