1-thiocarboxamido-3-methyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one | 26178-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-thiocarboxamido-3-methyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 4-phenylhydrazono-N'-thiocarbamoyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one；3-methyl-5-oxo-4-phenylhydrazono-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid amide；3-Methyl-5-oxo-4-phenylhydrazono-4,5-dihydro-pyrazol-1-thiocarbonsaeure-amid；(4E)-3-methyl-5-oxo-4-(phenylhydrazinylidene)pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 26178-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅OS
• 分子量: 261.307
• InChiKey: LMJFJCNDCXSSIW-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiocarboxamido-3-methyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-4-(2-phenylhydrazono)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes; Vyas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1044 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoate 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-thiocarboxamido-3-methyl-4-(phenylhydrazono)-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Patel; Fernandes; Vyas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1044 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sydnone derivatives. Part VII: Synthesis of some novel thiazoles and their pharmacological properties
  作者：Balakrishna Kalluraya、Abdul Rahiman M.、David Banji

  DOI：10.1002/1521-4184(200109)334:8/9<263::aid-ardp263>3.0.co;2-n

  日期：2001.9

  The synthesis of some 4‐(arylsydnonyl)‐2‐(4‐arylhydrazono‐3‐methyl‐5‐oxo‐2‐pyrazolin‐1‐yl)‐thiazoles by reacting 1‐thiocarboxamido‐3‐methyl‐4‐(arylhydrazono)‐2‐pyrazolin‐5‐ones with different 4‐bromoacetyl‐3‐arylsydnones is described. A few compounds from this series were screened for their anti‐inflammatory, analgesic, and CNS depressant activities. Among the tested compounds 6s, 6d, 6n, and 6u showed

  1-硫代甲酰胺基-3-甲基-4-(芳基腙)反应合成一些4-(arylsydnonyl)-2-(4-arylhydrazono-3-methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)-thiazoles描述了 ‐2-pyrazolin-5-ones 与不同的 4-bromoacetyl-3-arylsydnones。筛选了该系列中的一些化合物的抗炎、镇痛和中枢神经抑制活性。在测试的化合物中，6s、6d、6n 和 6u 显示出与标准药物布洛芬相当的显着抗炎活性。含有氯和羧基取代基的化合物活性更高。6f、6r 和 6u 显示出显着的镇痛活性，并且大多数测试的化合物显示出与标准药物戊巴比妥相当的有希望的 CNS 抑制活性。
• De, Journal of the Indian Chemical Society, 1926, vol. 3, p. 35
  作者：De

  DOI：——

  日期：——
• Patel; Fernandes; Vyas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1044 - 1050
  作者：Patel、Fernandes、Vyas

  DOI：——

  日期：——